Hyperhomocysteinemie v těhotenství: úloha genetických faktorů při vzniku defektů neurální trubice, orofaciálních rozštěpů a preeklampsie

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Implementace molekulárně-biologických metod v diagnostice a léčbě

Veřejná soutěž

Implementace molekulárně-biologických metod v diagnostice a léčbě 3 (SMZ0NM2001)

Hlavní účastníci

Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

—

Název projektu anglicky

Complication of pregnancy associated with hyperhomocysteinemia: the role of genetic variants in the development of neural tube defects, orofacial clefts, and preeclampsia

Anotace anglicky

The project is aimed at studying genetic component of selected complications of pregnancy that are associated with hyperhomocysteinemia. We will employ linkage and linkage disequilibrium approach for analyzing 10 genes involved in homocysteine metabolismWe will colect genomic DNA samples from following number of patients and - 5 family members of each patient: - 150 with preeclampsia, - 300 with orofacial clefts and - 150 with neural tube defects. We will also analyze - 30 families with multiple patientWe will analyze total of - 20- 50 loci in the 10 genes in each of the projected 4, 000 individual genomic DNA samples using mostly single nucleotide polymorphisms and DNA microarray technology. The linkage and linkage disequilibirum analyzes will be usedto determined whether the selected allelic variants, and whether any of the studied genes are associated with preeclampsia, neural tube defects and orofacial clefts.

Kategorie VaV

—

CEP - hlavní obor

FK - Gynekologie a porodnictví

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30214 - Obstetrics and gynaecology

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Systematický výzkum na rozsáhlém souboru pacientů přispěl ke studii polygenního původu VVV plodu a závažné těhotenské patologie - preeklampsie. Zjištění nepříznivých vlivů hyperhomocysteinemie lze využít v klinice.

Zahájení řešení

1. 1. 2001

Ukončení řešení

1. 1. 2003

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP/2004/MZ0/MZ04NM/U/N/5:2

Datum dodání záznamu

13. 5. 2005

Celkové uznané náklady

5 617 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

5 614 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

2 tis. Kč