Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NR7958

Genetická podstata komplikace hemodialyzační léčby - syndromu MIA (Malnutrition-Inflammation-Atherosclerosis)

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví 1 (SMZ02004NR)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NR7958-5/2004

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Genetic basis of syndrome MIA (Malnutrition - Inflammation - Atherosclerosis) - complication of hemodialysis treatment

  • Anotace anglicky

    To characterise genotype frequencies of ghrelin, LBP and HFE genes in patients with chronic renal failure and/or syndrome MIA and in control population. To analyse, if ghrelin, LBP and HFE gene variants influence complications of hemodialysis treatment,and incidence of cardiovascular disease in patients with chronic renal failure and/or syndrome MIA.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • CEP - další vedlejší obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30201 - Cardiac and Cardiovascular systems<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Analyzováno 16 varisnt v 8 genech pro riziko renálního selhání či kompilací hemodialyzační léčby. Vztah prokázán u APOE, HFE, FTO, MTHFR. Gen pro ghrelin ovlivnil vývoj cholesterolu a BMI.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2008

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    5. 3. 2008

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP09-MZ0-NR-U/09:2

  • Datum dodání záznamu

    27. 4. 2011

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 136 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 810 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    131 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč