Molekulární diagnostika lymfoproliferativních onemocnění metodami analýzy DNA, RNA a proteinů: aplikace výsledků v klinické praxi.

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví 2 (SMZ02005NR)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NR8443-3/2005

Název projektu anglicky

Molecular diagnosis of the lymphoproliferative disorders with methods of analysis of DNA, RNA and proteins: application of results in clinical praxis

Anotace anglicky

In Western countries leukemias affects 2% of the population. CLL is the most common form accounting for about 30% of all cases. Although considerably progress has been made in research no consistent chromosomal or protooncogene defect has been found. Since tumorogenicity is assumed to be a multistep process in which various genetic changes lead to tumor formation,the mutations in Dok1 or GNB3 gene in conjunction with other identified alterations may be important in CLL progression and chemoresistance STATs play central role in cytokine signaling and influence proliferation and apoptosis of lymphocytes. Identification of the defects in STAT phosphorylation by Western blot can clarify relevance of this modification in CLL development. Mantle cell lymphom(MCL) is aggressive B-cell non-Hodkins lymphom arrising from immature lymphocytes with distinctive translocation t(11;14)(q13;q32). C-myc and p16 genes are integrated to the disease development and their expression will be specified.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - vedlejší obor

FD - Onkologie a hematologie

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Ozřejmění významu prognostických markeru změn (polymorfismu) genu GNB3, Dok1, LAG3 a fosforylace STAT 1 a 3 ve vztahu k IgVH mutačnímu stavu u B-CLL.

Zahájení řešení

1. 1. 2005

Ukončení řešení

31. 12. 2007

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

1. 3. 2007

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP08-MZ0-NR-U/03:1

Datum dodání záznamu

16. 9. 2008

Celkové uznané náklady

2 222 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

2 207 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

4 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč