Výskyt polymorfizmů genů pro iontové kanály myokardu ve vztahu k náhlé srdeční smrti u pacientů se strukturálním onemocněním srdce

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví 4 (SMZ02007NR)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NR9340-3/2007

Název projektu anglicky

Occurence of myocardial ion channel genes polymorphisms in relationship to sudden cardiac death in patients with structural heart disease

Anotace anglicky

Recently published studies proved that sudden cardiac death shows a familial occurence also in normal population. Therefore genetically determined variations of physiological processess must exist that increase the risk of sudden death. Genetic variability of sudden death risk can occur besides other in processes of electrogenesis and conduction in myocardium. Myocardial ion channel genes mutations are the cause of increased SCD risk in so called electric heart diseases. In normal population ion channelgenes polymorphisms can exist that under common situation do not influence duration of myocardial repolarization. But under "stress conditions" (e. g. myocardial ischemia) they increase sudden death risk. The aim of the project is to assess occurence ofion channel genes polymorphisms (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNE1, KCNE2, SCN1B, KCNJ2, ANK2) in a high risk group of patients after myocardial infarction who have survived malignant ventricular arrhythmia.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

CEP - vedlejší obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Autoři studovali polymorfizmy 8 genů pro iontové kanály u nemocných s náhlou smrtí po resuscitaci. Výsledky přispěly k lepšímu porozumění problematice náhlé srdeční smrti.

Zahájení řešení

1. 1. 2007

Ukončení řešení

31. 12. 2009

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

18. 12. 2009

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP10-MZ0-NR-U/03:3

Datum dodání záznamu

27. 4. 2011

Celkové uznané náklady

9 152 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

8 290 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

862 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč