Genové polymorfismy receptorů pro FSH, androgenních receptorů a CFTR genu v patogenezi závažných poruch reprodukce a v farmakogenetické prevenci ovariálního hyperstimulačního syndromu

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví 4 (SMZ02007NR)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NR9448-3/2007

Název projektu anglicky

Polymorphisms in FSH- and androgen receptor genes and in the CFTR gene in the pathogenesis of severe reproductive disorders and in pharmacogenetic prevention of ovarian hyperstimulation syndrome

Anotace anglicky

The subject of this project is ascertainment of the relationship between polymorphisms of FSH/LH receptors genes influencing the fine endocrine regulation of reproductive functions in relation to severe disorders of male and female reproduction, sexual development in adolescents, menstrual cycle, to the risk of OHSS and predisposition to hormone-dependent tumours - ovarian carcinoma. This project comprises the study of other genetic factors, affecting function of the FSH receptor, including the trinucleotide expansion in Fragile X syndrome and the possibility of pathogenetic association of CFTR gene mutations and polymorphisms to reproductive disorders. The detection of possible lifestyle and ethnicity effects on the population frequencies of differentstudied polymorphisms and their phenotypic expressions also belongs to the project. Pathogenesis of azoospermia/oligozoospermia will be elucidated also by the study of the clinical impact of Y chromosome nanodeletions.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - vedlejší obor

FK - Gynekologie a porodnictví

CEP - další vedlejší obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)<br>30214 - Obstetrics and gynaecology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Projekt využil metod molekulární genetiky pro výzkum v oblasti jemné endokrinní regulace a možné souvislosti k poruchám plodnosti, pohlavního vývoje a dalším patologiím.

Zahájení řešení

1. 1. 2007

Ukončení řešení

31. 12. 2009

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

18. 12. 2009

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP10-MZ0-NR-U/03:3

Datum dodání záznamu

27. 4. 2011

Celkové uznané náklady

7 821 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

7 789 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

32 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč