Identifikace mechanizmů vzniku chromozomálních aberací při dlouhodobé kultivaci lidských embryonálních buněk in vitro
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Resortní program výzkumu a vývoje ? MZ II na léta 2008 - 2011
Veřejná soutěž
VaV pro Ministerstvo zdravotnictví II 2 (SMZ0200901)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NS10237-3/2009
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Disection of mechanism behind chromosomal aberation cumulation during long term cultivation of human embryonic stem cells.
Anotace anglicky
At least two independent lines of hESC will be tested as early (<40 passages), medium and late (200-300 passages) passage. Activities of major processes, such as telomer maintennance, DNA repair including non homologous end joining (NHEJ) and BER, involved in genome integrity maintenance will be assayed and related to passage. Real influence of APE/Ref1 expression downregulation will be verified using siRNA. Statins are compounds with positive effect on angiogenesis via pathways including APE/Ref1. Effect of statins on APE/Ref1 in hES will be assessed. The major aim of the project is to identify the processes, which promote accumulation of chromosomal aberations long term cultured hESC and identify compound with potential to slow or stop this process.
Vědní obory
Kategorie VaV
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
CEP - hlavní obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
CEP - vedlejší obor
EA - Morfologické obory a cytologie
CEP - další vedlejší obor
FJ - Chirurgie včetně transplantologie
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10601 - Cell biology<br>10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology<br>30212 - Surgery<br>30213 - Transplantation
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
O - Nesplněno zadání, smlouva však byla dodržena
Zhodnocení výsledků projektu
Byl identifikován enzym zodpovědný za pokles BER při dlouhodobé kultivaci lidských ESC, apurinní/apyrimidinní endonukláza APE1, a indukce tohoto enzymu statiny. Byl vytvořen model se sníženou expresí APE1 a metoda detekce stability genomu.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2009
Ukončení řešení
31. 12. 2011
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
8. 8. 2011
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP12-MZ0-NS-U/09:3
Datum dodání záznamu
31. 10. 2013
Finance
Celkové uznané náklady
2 366 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
2 366 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč