Genetické vyšetření pacientů zemřelých náhlou smrtí

Název projektu anglicky
Genetic examination of patients with sudden death
Anotace anglicky
According to previous investigations, in 5 to 50% of cases of sudden death of people under 40 years of age, it is impossible to establish the cause of death by common post-mortem examination. In substantial part of these cases, a malignant arrhythmia ispresumed. It might be often caused by a genetic disorder. Using accessible genetic examination (especially for detection of long QT syndrome), it is possible to determine the cause of 20 to 30% of sudden unexplained deaths. Proposed project focuses on genetic examination of suddenly and inexplicably deceased young persons, combined with genetic and clinical examination of first-degree surviving relatives. The main purpose is to reveal the etiology of death, and to offer the surviving relatives the chance of appropriate sudden cardiac death prevention.

Kategorie VaV
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
CEP - hlavní obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Náhlé úmrtí u mladých osob je vždy tragedií pro celou rodinu. I když výsledky práce (zejména genetické analýzy) jsou nesignifikantní resp. neutrální, představují přínos ve studiu syndromu dlouhého QT.

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP12-MZ0-NS-U/09:3
Datum dodání záznamu
31. 10. 2013

Podobné projekty(10)