Vrozené a získané dysfibrinogenemie a hypofibrinogenemie
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Resortní program výzkumu a vývoje ? MZ II na léta 2008 - 2011
Veřejná soutěž
VaV pro Ministerstvo zdravotnictví II 1 (SMZ0200801)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
NS9636-3/2008
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Congenital and acquired dysfibrinogenemias and hypofibrinogenemias
Anotace anglicky
The object of the project is fibrinogen, a key protein of blood coagulation. Mutations in fibrinogen are found in congenital dysfibrinogenemias. Methods of molecular genetics, proteomics and fibrinogen functional testing will be used.
Vědní obory
Kategorie VaV
NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)
CEP - hlavní obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
U 22 pacientů mutace dysfibrinogenemie - 20 v Aalfa řetězci, 1 v Bbeta řetězci, 1 v gama řetězci; u 3 s trombózami (B beta R237A, gama Y363N, A alfa N106D). U 4 mutace Bbeta D320H, Bbeta N351K, Aalfa F98Y, gama T211.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 7. 2008
Ukončení řešení
31. 12. 2010
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
16. 7. 2010
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP11-MZ0-NS-U/04:2
Datum dodání záznamu
10. 1. 2012
Finance
Celkové uznané náklady
4 880 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
4 880 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč