Genetické faktory určující riziko aterotrombotických cévních příhod u nemocných bez klasických rizikových faktorů aterosklerózy a u pacientů léčených statinem

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 2 (SMZ0201101)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NT12217-5/2011

Název projektu anglicky

Genetic factors determining the risk of atherothrombotic vascular events in patients without classical risk factors of atherosclerosis and in patients treated with a statin.

Anotace anglicky

The subject of research is the analysis of genetic determination of cardiovascular diseases (CVD). Monitored will be the genes/markers (FTO, KIF6, MRAS and markers on chromosomes 2, 3 and 9) that were connected with CVD in pilot studies, despite the fact that they do not have any relation to classic risk factors and the mechanism of influence on CVD development is unknown. Analyzed will be approximately 1000 CVD patients without classic risk factors (dyslipidaemia, hypertension, smoking, obesity and diabetes) and the same number of selected controls without CVD, but with the presence of these risk factors. Compared will be not only individual variants, but also their interactions (additive or multiplicative effect), possible interactions with environmental factors (BMI, smoking). The identification of these genetic predispositions will enable timely finding of seemingly healthy but in reality risk individuals so far escaping identification by common schemes for risk estimate.

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Varianty v lokusech na chromozómech 9p21 a 2q36.3 a genech pro FTO a MTHFDL byly potvrzeny jako genetické prediktory infarktu myokardu. Polymorfismus v okolí genu pro MTHFDL byl spojen s významně vyšší mortalitou.

Zahájení řešení

1. 6. 2011

Ukončení řešení

31. 12. 2015

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

20. 3. 2015

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP16-MZ0-NT-U/02:1

Datum dodání záznamu

19. 12. 2016

Celkové uznané náklady

6 939 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

6 939 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč