Analýza genomu nemocných s chronickou lymfocytární leukemií (CLL) metodou arrayCGH s vysokým rozlišením s cílem identifikovat nové podskupiny nemocných pro prognostickou stratifikaci a optimalizaci léčebného přístupu.

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

Veřejná soutěž

VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NT13576-4/2012

Název projektu anglicky

Integrated genomic analysis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) for genetic and clinical identification of subgroups with aberrations of selected chromosomes.

Anotace anglicky

To use chip technologies and molecular genetic methods in the study of gene changes in the tumor genome of patients with CLL to determine genetic changes of a prognostic significance and to acquire knowledge applied in studying the role and impact of genetic changes in the pathogenesis of CLL. Based on the knowledge: A) the arrayCGH method with oligonucleotide, SNPs and chromosome-specific chips will be used to analyze the genome of CLL patients at diagnosis and in the course of the disease B) arrayCGH and FISH with specific probes will be used for mapping the breakpoints in patients with changes on chromosomes 6, 11 and 13 C) molecular genetic methods (e.g. RT-PCR, Q-RT-PCR, sequencing) will be used to study expression of selected genes and other potential candidate genes D) the protein analysis will be used to follow signaling pathways of DNA damage response (DDR) E) clinical data will be analyzed to obtain detailed clinically prognostic characteristics of the analyzed subgroups of patients

Kategorie VaV

NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

CEP - hlavní obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

CEP - vedlejší obor

EB - Genetika a molekulární biologie

CEP - další vedlejší obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology<br>30217 - Urology and nephrology<br>30218 - General and internal medicine<br>30219 - Gastroenterology and hepatology<br>30220 - Andrology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Výsledky řešení projektu rozšířily naše poznatky v problematice genetických aberací u CLL.

Zahájení řešení

1. 4. 2012

Ukončení řešení

31. 12. 2015

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

20. 3. 2015

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP16-MZ0-NT-U/02:1

Datum dodání záznamu

19. 12. 2016

Celkové uznané náklady

9 477 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

9 477 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč