Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
NT13576

Analýza genomu nemocných s chronickou lymfocytární leukemií (CLL) metodou arrayCGH s vysokým rozlišením s cílem identifikovat nové podskupiny nemocných pro prognostickou stratifikaci a optimalizaci léčebného přístupu.

Cíle projektu

Využití čipových technologií a metod molekulární genetiky pro studium genových změn v nádorovém genomu nemocných s CLL s cílem určit genetické změny prognostického významu a tyto poznatky využít ke studiu role a významu genetických změn v patogenezi onemocnění a cílené léčbě "šité na míru". Projekt bude: A) metodou arrayCGH s oligonukleotidovými, SNPs a chromosomově specifickými čipy analyzovat genom nemocných s CLL v době diagnózy a průběhu onemocnění B) pomocí metod molekulární cytogenetiky mapovat zlomová místa na chromosomech 6, 11 a 13 C) pomocí molekulárně genetických metod (např. RT-PCR, Q-RT-PCR, HRMC) sledovat expresi vybraných genů včetně miRNA D) pomocí analýzy proteinů sledovat signální dráhy odpovědi na poškozenou DNA E) pomocí analýzy klinických dat chceme co nejpřesněji prognosticky charakterizovat nepříznivé podskupiny nemocných a najít pro ně optimální léčebný přístup využívající cílenou léčbou šitou na míru

Klíčová slova

CLLprognostic factorsarrayCGHDNA-damage response signaling

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Resortní program výzkumu a vývoje Ministerstva zdravotnictví III

  • Veřejná soutěž

    VaV pro Ministerstvo zdravotnictví III 3 (SMZ0201201)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NT13576-4/2012

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Integrated genomic analysis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) for genetic and clinical identification of subgroups with aberrations of selected chromosomes.

  • Anotace anglicky

    To use chip technologies and molecular genetic methods in the study of gene changes in the tumor genome of patients with CLL to determine genetic changes of a prognostic significance and to acquire knowledge applied in studying the role and impact of genetic changes in the pathogenesis of CLL. Based on the knowledge: A) the arrayCGH method with oligonucleotide, SNPs and chromosome-specific chips will be used to analyze the genome of CLL patients at diagnosis and in the course of the disease B) arrayCGH and FISH with specific probes will be used for mapping the breakpoints in patients with changes on chromosomes 6, 11 and 13 C) molecular genetic methods (e.g. RT-PCR, Q-RT-PCR, sequencing) will be used to study expression of selected genes and other potential candidate genes D) the protein analysis will be used to follow signaling pathways of DNA damage response (DDR) E) clinical data will be analyzed to obtain detailed clinically prognostic characteristics of the analyzed subgroups of patients

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    NV - Neprůmyslový výzkum (aplikovaný výzkum s výjimkou průmyslového)

  • CEP - hlavní obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD - odpovídající obory
    (dle převodníku)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
    10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
    10605 - Developmental biology
    10608 - Biochemistry and molecular biology
    10609 - Biochemical research methods
    30101 - Human genetics
    30204 - Oncology
    30205 - Hematology
    30217 - Urology and nephrology
    30218 - General and internal medicine
    30219 - Gastroenterology and hepatology
    30220 - Andrology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Výsledky řešení projektu rozšířily naše poznatky v problematice genetických aberací u CLL.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 4. 2012

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    20. 3. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-MZ0-NT-U/02:1

  • Datum dodání záznamu

    19. 12. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 477 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 477 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč