Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Klinická a biologická problematika BCR-ABL1-pozitivních leukémií

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

  • Veřejná soutěž

    SMZ0202100001

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    NU21-03-00128

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    BCR-ABL1-positive leukaemia - clinical and biological issues

  • Anotace anglicky

    Leukaemia is the most common childhood malignancy and acute lymphoblastic leukaemia (ALL) the most prevalent subtype. Among genetically defined subgroups of the disease, the BCR-ABL1-positive leukaemia has a specific position – BCR-ABL1 fusion is a hallmark of chronic myeloid leukaemia (CML), however, this fusion gene is present also in ALL. Presence of this fusion is considered a very poor prognostic feature and BCR-ABL1-positive ALL has generally dismal outcome. In our previous project focused on BCR-ABL1-positive ALL we described a new subtype of the disease and for its biological similarity with chronic myeloid leukaemia (CML) we assigned it “CML-like” leukaemia. The proposed project is partially a follow-up of the previous successful study and aims to disclose in detail biological background and clinical consequences of different subtypes of BCR-ABL1-positive leukaemia. The arrangement of the project stands on four main pillars: 1) analysis of BCR-ABL1 genomic breakpoints and differences in breakpoints distribution between various leukaemia subtypes; 2) minimal residual disease monitoring, defining of prognostic impact of CML-like leukaemias and suggesting optimal treatment strategy; 3) depicting clonal architecture of different BCR-ABL1 subgroups and unravelling of the cell of origin using proximity ligation assay (PLA) and single-cell next generation sequencing (scNGS); 4) gene expression profiling of different BCR-ABL1 leukaemia subtypes. With this approach we will study differences between “typical ALL”, “CML-like” and “typical CML” cases. Importantly, we aim to reveal its possible implications for clinical management, treatment and outcome.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30205 - Hematology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FD - Onkologie a hematologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2021

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 4. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MZ0-NU-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    13 389 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    13 389 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč