Studium genomické diverzity v primárních a recidivujících gliomech pro lepší pochopení patogeneze mozkových nádorů.

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202100001

Hlavní účastníci

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU21-04-00100

Název projektu anglicky

Targeting genomic diversity in primary and recurrent gliomas for further understanding of brain tumor pathogenesis.

Anotace anglicky

Diffuse gliomas are the most common primary brain tumors in adults with specific histological and genetic features. They comprise a heterogeneous group of tumors that differ in malignant potential and therapy response. The treatment of gliomas is difficult because its diffuse nature prevents the complete surgical resection and even the low-grade gliomas inevitably undergo malignant transformation or recurrence. The biological nature and causes of these processes remain insufficiently understood. Therefore, it is necessary to further deepen our knowledge of the genetic background of diffuse gliomas to treat these patients more effectively. In recent years, technological advances have increased our understanding of gliomas pathogenesis. However, despite recent molecular genetic findings, our knowledge of the evolution of primary and recurrent tumors is still incomplete and the prognosis of patients with gliomas is dismal. The cancer evolution is shaped by many stochastic processes, such as mutations and genetic drift, which introduce heterogeneity into neoplastic cell population. Tumor heterogeneity plays a significant role in glioma recurrence, progression and resistance to treatment. We assume that study addressing tumor evolution and evolutionary relationships through analyses of the genetic profiles of patients with different glioma subtypes and their recurrences by combination of integrated cytogenomic methods and restriction associated DNA sequencing will lead to novel insight on field of clonal evolution, phylogenetics and progression of brain tumors. Furthermore, investigation of tumor heterogeneity in gliomas using relatively low-cost sequencing might facilitate the more personalized treatment of patients with malignant gliomas in the near future. We assume that the results of the project will lead to the identification of genes related to the brain gliomas progression and/or resistance to treatment, which could become new therapeutic targets in the future.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30204 - Oncology

OECD FORD - vedlejší obor

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

OECD FORD - další vedlejší obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie<br>FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

Zahájení řešení

1. 5. 2021

Ukončení řešení

31. 12. 2024

Poslední stav řešení

K - Končící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

28. 4. 2023

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

21. 2. 2024

Celkové uznané náklady

13 176 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

13 176 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč