Vývoj a klinické využití nové metody identifikace pacientů s rizikem rekurentních kolorektálních lézí a personalizace jejich dispenzární péče pomocí stanovení mutační nálože a klinicko-patologického fenotypu

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202200001

Hlavní účastníci

Ústřední vojenská nemocnice - Vojenská fakultní nemocnice Praha

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU22-08-00424

Název projektu anglicky

Development and clinical utility of a new method to identify patients with risk of recurrent colorectal lesions and personalization of their surveillance based on mutation burden and clinical-pathological phenotype

Anotace anglicky

The most effective tool for reducing the incidence of colorectal cancer is early removal of precancerous lesions followed by surveillance colonoscopies. Although there are guidelines for surveillance intervals based on clinical and histopathological characteristics dividing the patients to high or low-risk, they are not optimal and there is a problem to adhere to them in practice. It lead to overloading the capacity of the colonoscopy centers in case of shorter intervals or risk of development of advanced metachronous lesions in longer ones. Therefore, the auxiliary tool for setting the optimal interval is required. It is known that the development of colorectal adenoma is dependent on the appearance of somatic mutations in protooncogenes and tumor suppressor genes. Based on our previous mutation analyses of 120 patients with high-risk adenoma removed by en-bloc resection with subsequent colonoscopy after 1 year, there is a correlation between mutation in exon 7 of the TP53 gene and risk of early metachronous lesions development. The results also indicate that mutation phenotype (mutation profile and burden) of all lesions detected on index colonoscopy can determine risk of metachronous lesions. As not all synchronous lesions were analyzed and the surveillance colonoscopy interval was less than 3 years, this assumption could not be confirmed. In this study it is planned to perform mutation analysis of all synchronous lesions in 200 patients and correlate the data with appearance of metachronous lesions after 1, 3 and 5 years. Moreover, the mutation profile of all metachronous lesions developed during the 5 years of surveillance will be determinated and compared with mutation profile of index lesions from the same localization to verify their common biological origin. This all could help personalize the surveillance program in terms of reduction of the burden on the patient and endoscopic workplaces and risk of developing colorectal cancer in a particular patient.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30219 - Gastroenterology and hepatology

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

Zahájení řešení

1. 5. 2022

Ukončení řešení

31. 12. 2025

Poslední stav řešení

B - Běžící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

28. 4. 2023

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

21. 2. 2024

Celkové uznané náklady

14 108 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

12 648 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

1 503 tis. Kč