Mechanická a morfologická high-throughput fenotypizace nádorových buněk během smykového napětí: prediktor migračního a invazivního potenciálu

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202200001

Hlavní účastníci

Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU22J-08-00062

Název projektu anglicky

High throughput cancer cell mechanic and morphologic phenotyping during shear stress: predictor of migratory and invasive potential

Anotace anglicky

The spread of cancerous circulating tumor cells (CTCs) and metastatic dissemination is one of the key mechanisms of cancer-related deaths. Detection of CTCs to date is still challenging as they occur in extremely low concentrations in blood. Although approaches based on physical cell properties exist, most of the to-date methods are antigen-based. Conventional methods for analyzing cells in large cell populations, not just CTCs, rely on fluorescent labeling of surface antigens by flow cytometry. Evaluation of the mechanical properties of the cells proved to be an approach to obtaining information on the functional state of the cells without the use of fluorescent labels. Cell stiffness is affected by the cell cycle, differentiation, pathological processes such as malignant transformation, or activation of immune cells. Mechanophenotyping is thus potentially applicable to areas of the clinic – to analyze the progression of tumor cells, or also to identify hematopoietic stem cells. The currently used methods of analysis of mechanical properties of cells are limited by low robustness or the need for highly expert operation. The proposed approach expands the possibilities of quantitative phase imaging (QPI) using hardware modifications and computational methods for characterizing the response to shear stress of cells, the so-called shear modulus. QPI further enables direct assessment of cell migratory and viability state, making it suitable assay for integrated metastasing potential prediction and drug response analysis of e.g. circulating tumor cells of biopsy-isolated cancer cells

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

20302 - Applied mechanics

OECD FORD - vedlejší obor

10601 - Cell biology

OECD FORD - další vedlejší obor

30204 - Oncology

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EA - Morfologické obory a cytologie<br>FD - Onkologie a hematologie<br>GB - Zemědělské stroje a stavby<br>JQ - Strojní zařízení a nástroje

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Projekt přinesl metodický přínos v oblasti mechanofenotypizace nádorových buněk. Byla vyvinuta a validována platforma F-ICD umožňující vysokopropustnou, bezkontaktní analýzu viskoelastických vlastností buněk, jejich morfologie a adheze. Metodika byla ověřena na modelech karcinomu prostaty a výsledky propojují mechanický fenotyp buněk s jejich metabolickým stavem a cytoskeletem. Projekt splnil plánované cíle a přinesl čtyři publikace v impaktovaných časopisech. Ne všechny publikace přímo odpovídají tématu projektu, jádro výstupů je však relevantní. Biologické závěry jsou převážně korelační a klinická validace na pacientském materiálu nebyla provedena.

Zahájení řešení

1. 5. 2022

Ukončení řešení

31. 12. 2025

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

4. 3. 2025

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP26-MZ0-NU-U

Datum dodání záznamu

13. 7. 2026

Celkové uznané náklady

6 575 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

6 575 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč