Prognostický význam signalizace receptoru pro epidermální růstový faktor u dlaždicových karcinomů hlavy a krku

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202300001

Hlavní účastníci

Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU23-03-00557

Název projektu anglicky

Prognostic value of epidermal growth factor receptor signalling in head and neck squamous cell carcinoma

Anotace anglicky

The elevated expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) is considered as an important factor in the development and progression of squamous cell carcinomas of the head and neck (HNSCC). EGFR-targeting by cetuximab in combination with other treatment modalities, radiotherapy in particular, improves HNSCC patient prognosis. However, this kind of EGFR targeting therapy probably reached its limits because the response rate and efficacy of treatment are lower than expected. Our preliminary data show that most tumors do not show increased EGFR expression when EGFR is compared between normal and tumor tissues. We hypothesize that the lack of EGFR overexpression could be compensated by activation of other signaling pathways downstream of EGFR or by a different mechanism of hyperactivation of EGFR signaling, for example by overexpression or processing of EGFR ligands. In this proposal, we will test these hypotheses: Using bio-banked and newly collected HNSCC samples with paired normal tissues, we will examine the expression levels and activation status of key components of the EGFR pathway. We will perform transcriptome profiling using the RNA-seq method which will enable the study of transcriptional changes and at the same time the identification of somatic mutations. Computational approaches will be used to effectively categorize HNSCC tumors into subtypes according the EGFR pathway status and identified mutations. We will validate the results at the protein level, both quantitatively and immunohistochemically, and at the level of activity of regulated kinases. The results will be verified in vitro. Clinical data will be collected on an ongoing basis in all patients enrolled in the study and collected HNSCC samples will be evaluated histopathologically. We will compare the obtained tumor characteristics with clinical outcomes in order to propose new prognostic factors and point of intervence for HNSCC.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30204 - Oncology

OECD FORD - vedlejší obor

30206 - Otorhinolaryngology

OECD FORD - další vedlejší obor

30101 - Human genetics

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie<br>FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

Zahájení řešení

1. 5. 2023

Ukončení řešení

31. 12. 2026

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP23-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

21. 11. 2023

Celkové uznané náklady

12 043 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

12 043 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč