Změněné proporční a funkční charakteristiky jednotlivých subpopulací neutrofilů jako možný spouštěč relapsů u pacientů s autoimunitními neurologickými onemocněními CNS

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2020 - 2026

Veřejná soutěž

SMZ0202300001

Hlavní účastníci

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NU23-05-00462

Název projektu anglicky

Altered proportional and functional characteristics of particular neutrophil subsets as a possible trigger of relapses in patients with autoimmune neurological disorders of CNS

Anotace anglicky

Neutrophils serve as the first line of defense against invading pathogens by several mechanisms such as degranulation, phagocytosis, release of antimicrobial peptides, and NETosis. NETosis is a strategy that involves the extrusion of neutrophilic chromatin together with antibacterial proteins originating from the neutrophil granules. The neutrophil extracellular trap (NET) is formed during the process of NETosis. The process of NET formation also has been described as the initiator of diseases, such as autoimmune diseases, diabetes, atherosclerosis, and vasculitis. Activated complement proteins can stimulate NET formation, and NETs, in turn, can serve as a platform for complement activation. Recent reports are suggesting that the roles of neutrophils are more diverse than it was originally supposed and that neutrophils represent a rather heterogeneous population exerting broad spectra of immune responses including immunoregulatory ones. In our pilot study, we proposed the characterization of neutrophils into 6 subgroups based on their cell surface markers (CD15, CD16, CXCR2, CD62L, CD64) detected by flow cytometry. We would like to elucidate the role of immune dysregulation with a special focus on the changes in frequency and functional capacity of distinct neutrophil subpopulations in patients suffering from neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), multiple sclerosis (MS), and myelin oligodendrocyte glycoprotein-antibodies associated disorder (MOGAD). We hypothesize that patients with these autoimmune neurological diseases (ANDs) will have different signatures in the neutrophil compartment during the remissions compared with relapses in each disorder and in intergroup comparison (NMOSD vs MS vs MOGAD). A better understanding of the underlying mechanisms taking place in ANDs patients, especially how neutrophils mediate/induce the disease relapses, can lead to the identification of novel pharmacological targets in ANDs.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30102 - Immunology

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EC - Imunologie

Zahájení řešení

1. 5. 2023

Ukončení řešení

31. 12. 2026

Poslední stav řešení

B - Běžící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

12. 4. 2024

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP25-MZ0-NU-R

Datum dodání záznamu

12. 3. 2025

Celkové uznané náklady

11 685 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

11 685 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč