Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Klonální diverzifikace aberantních plazmatických buněk u amyloidózy lehkých řetězců imunoglobulinů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo zdravotnictví

  • Program

    Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023

  • Veřejná soutěž

    Zdravotnický AV 1 (SMZ0201501)

  • Hlavní účastníci

    Ostravská univerzita / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    15-29667A

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Aberrant plasma cells clonal diversification in immunoglobulin light chain amyloidosis

  • Anotace anglicky

    Immunoglobulin light chain amyloidosis (ALA) is a haematological disorder and may coexist with other plasma cell (PC) dyscrasias. It has been reported that 10% of ALA patients may have multiple myeloma (MM) at the same time. Nevertheless, it is still unclear if such clinical manifestation is defined by aberrant PC clones architecture or subsequent clone evolution. Due to the development in next generation sequencing (NGS) technology, it is possible now to model clonal differentiation during tumour progression. We suspect that, presence of different ALA and MM clones can be explained as a result of clone diversification during disease progression (branched evolution). Alternatively, severe genomic changes in aberrant PC can cause forming of new unique clone responsible for mentioned clinical manifestation (linear evolution). Learning outcomes of the offered project would mean certainly progress in the terms of diagnosis and subsequent treatment of ALA patients.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    AP - Aplikovaný výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Hlavním cílem projektu bylo popsat klonální diverzifikaci aberantních klonů plasmocytů a spektrum mutací u ALA a porovnat s MM a ALA+MM. Výsledky ukázaly podobnosti průměrného počtu mutací nebo genetických subklonů u ALA a ALA+ MM i velkou heterogenitu sad mutovaných genů. Analýza genové exprese odhalila, že ALA a ALA+MM mají podobné expresní profily, zatímco MM má profil unikátní. Proto se nepodařilo některé dílčí záměry uskutečnit i když plánované cíle z většiny byly dosaženy. Výhradní dedikace projektu uváděna jen ve článku, který dosud nebyl přijat do tisku.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 5. 2015

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2019

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 6. 2018

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP20-MZ0-NV-U/03:1

  • Datum dodání záznamu

    1. 7. 2020

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 743 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 623 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    120 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč