Příprava rekombinantních mimotopů indukujících neutralizační protilátky proti HIV-1 gp120 glykoproteinu pomocí technologie vysokoafinitních ligandů
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo zdravotnictví
Program
Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2015 - 2023
Veřejná soutěž
Zdravotnický AV 1 (SMZ0201501)
Hlavní účastníci
Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
15-32198A
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Construction of recombinant mimotopes for induction of neutralizing antibodies against HIV-1 gp120 glycoprotein using high-affinity binders approach
Anotace anglicky
Development of vaccine preventing HIV-1 infection is hindered by high variability of envelope glycoprotein (Env), known target for neutralizing antibodies. Identification of several monoclonal antibodies neutralizing broad range of HIV-1 variants (bn-mAbs) recognizing Env glycans as a part of their epitopes provides the new opportunity for vaccine design. As the composite glycans-containing epitopes are less effective immunogens than protein epitopes, we propose to develop a set of peptides mimicking epitopes recognized by above bn-mAbs using high-affinity binders approach developed by the co-applicant. Binders will be selected based on specific interaction with respective bn-mAbs, fused to albumin, and used for immunization of animals in form of proteoliposomes or DNA vaccines. Sera will be characterized concerning to their specificity, affinity, and neutralization activity. This approach provides the possibility to identify the candidate antigen for future HIV-1 vaccine and provide a platform for development of glycan-mimicking vaccines eliciting good immunological memory.
Vědní obory
Kategorie VaV
AP - Aplikovaný výzkum
CEP - hlavní obor
EC - Imunologie
CEP - vedlejší obor
EI - Biotechnologie a bionika
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
20801 - Environmental biotechnology<br>20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management<br>20803 - Environmental biotechnology related ethics<br>20901 - Industrial biotechnology<br>20902 - Bioprocessing technologies (industrial processes relying on biological agents to drive the process) biocatalysis, fermentation<br>20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials<br>30102 - Immunology<br>30401 - Health-related biotechnology<br>30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)<br>30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])<br>30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)<br>30405 - Medical biotechnology related ethics<br>40401 - Agricultural biotechnology and food biotechnology<br>40402 - GM technology (crops and livestock), livestock cloning, marker assisted selection, diagnostics (DNA chips and biosensing devices for the early/accurate detection of diseases) biomass feedstock production technologies, biopharming<br>40403 - Agricultural biotechnology related ethics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Řešení projektu si kladlo několik postupných cílů, které se posléze skládají a vedou k vytvoření vakcíny proti viru HIV1. V projektu byly použity moderní metody reverzní vakcinologie, výběr imnogenních antigenů byl prováděn metodou molekulárních otisků neutralizačních protilátek. Tyto antigeny poté tvořily základ vakcíny, která byla úspěšně testována na zvířecím modelu. Ve výhledu adaptace vakcíny do humánní praxe byla v průběhu projektu testována i možná sublinguální apliakce na myším modelu. testované vakcíny vedly k vytvoření neutralizačních protilátek proti viru HIV1. Projekt tedy splnil zadání, výsledky postupných kroků byly shrnuty ve 4 impaktovaných kvalitních publiakcích, klíčová pátá publikace je v recenzním řízení. Celkově tedy projekt splnil zadání s vynikajícími výsledky, a položil tak základ dalšímu vývoji vakcíny s perspektivou aplikace do klinické medicíny.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 5. 2015
Ukončení řešení
31. 12. 2018
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
28. 6. 2018
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP19-MZ0-NV-U/02:1
Datum dodání záznamu
16. 9. 2019
Finance
Celkové uznané náklady
6 200 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
6 200 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč