Nové terapeutické cíle při překonávání radiorezistence: Systematická identifikace genů řídících odpověď na radiaci prostřednictvím integrace funkční genomiky a transkripčního profilování

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202400001

Hlavní účastníci

Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW24-03-00221

Název projektu anglicky

New therapeutic targets in overcoming radioresistance: Systematic identification of genes driving response to radiation through the integration of functional genomics and transcriptomic profiling

Anotace anglicky

Glioblastoma, IDH-wildtype (GBM) is the most common and highly aggressive primary brain tumor. Due to its inherent heterogeneity, invasive nature, and localization, complete surgical resection is virtually impossible. Despite improvements in imaging and ongoing research into treatment options, the median overall survival for GBM patients is 14-16 months. The standard of care for GBM relies on maximal safe resection followed by postoperative radiotherapy combined with the administration of concomitant and adjuvant Temozolomide chemotherapy. Approximately 80% of cases experience recurrence within 2 cm of the original tumor site with a median time to recurrence of 7-8 months after surgical removal. Recurrent GBMs are typically inaccessible to resection and resistant to conventional therapy. The mechanisms underlying the onset and development of radioresistance, a characteristic feature of recurrent GBM, are not yet fully understood. Radioresistance is therefore a major topic of current concern in oncology research, as the widespread use of radiotherapy in cancer treatment is often severely limited by the development of radioresistance in tumor cells. Next-generation sequencing has enabled the rapid discovery of clinically relevant biomarkers and has paved the way for precision medicine. Although biomarkers are valuable and highly reliable prognostic and predictive tools for diagnosis and decision-making regarding optimal treatment, they may not be directly involved in disease pathogenesis and therefore are not necessarily suitable therapeutic targets. In contrast to biomarker studies, CRISPR-based functional genomics allowed the high-throughput discovery of genes that regulate investigated phenotypes. Integration of transcriptomic profiling of clinical samples with results of CRISPR screening is an unbiased, state-of-the-art approach primed for the identification of underlying mechanisms driving the radioresistance and clinically relevant therapeutic targets.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30204 - Oncology

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FD - Onkologie a hematologie

Zahájení řešení

1. 5. 2024

Ukončení řešení

31. 12. 2027

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP24-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

25. 3. 2024

Celkové uznané náklady

14 996 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

14 996 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč