Diagnostika minimální reziduální choroby mnohočetného myelomu využitím selektivní izolace monoklonálních protilátek a volných lehkých řetězců z krve

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202400001

Hlavní účastníci

Fakultní nemocnice Hradec Králové

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW24-03-00347

Název projektu anglicky

Diagnostics of minimal residual disease of multiple myeloma using selective isolation of monoclonal antibodies and free light chains from blood

Anotace anglicky

Multiple myeloma (MM) is the second most common hematologic malignancy with prognosis calculated from a few months to several decades. Since the prognosis of MM is highly associated with the depth of response to treatment, an accurate analytical tool for monitoring of the residual clones corresponding to minimal residual disease (MRD) is needed. Multicolor flow cytometry and next-generation sequencing are capable of patient stratification based on MRD. However, confirming or excluding MRD presence requires a highly invasive bone marrow examination. Therefore, a similarly sensitive method using peripheral blood would bring new opportunities for MRD detection and follow-up care. The combination of two complementary approaches to the diagnosis and monitoring of MM treatment from blood may be a suitable option. Selective isolation of antibodies and free light chains followed by HPLC separation with UV detection (Af/UV-HPLC) is suitable for initial diagnosis, where the ability to distinguish a larger number of clones compared to immunofixation electrophoresis (IFE) may be particularly beneficial. Compared to IFE, it also provides higher sensitivity and, due to the possibility to compare retention time recordings, it is potentially suitable for the detection of newly emerging clones during or after treatment. It is also useful to differentiate therapeutic antibodies that often complicate IFE testing. The combination of the af/UV-HPLC with targeted MS quantification of clone-specific peptides generated from the third complementarity determining region of variable chains (Fab CDR3) of pathological antibodies is an elegant solution to track MRD up to early stage of relapse, including the observation of clonal heterogeneity of malignant plasma cells. The data obtained will provide important information on the prognosis of MM and help to tailor patient’s therapy in the future. In our view, the facts described above clearly emphasize the utility and urgency of this project.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30205 - Hematology

OECD FORD - vedlejší obor

10609 - Biochemical research methods

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie

Zahájení řešení

1. 5. 2024

Ukončení řešení

31. 12. 2027

Poslední stav řešení

B - Běžící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

12. 4. 2024

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP25-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

12. 3. 2025

Celkové uznané náklady

8 692 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

8 692 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč