Analýza změněných drah agregace krevních destiček u pacientů s diabetes mellitus a hledání nového protidestičkového léčiva u těchto pacientů

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202400001

Hlavní účastníci

Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW25-01-00008

Název projektu anglicky

Analysis of altered platelet aggregation signalling pathways in diabetes mellitus and the search for an effective antiplatelet drug in these patients

Anotace anglicky

Patients suffering from diabetes mellitus (DM) are at a higher risk of developing cardiovascular complications and hence require frequently preventive antiplatelet treatment. There is, however, a high degree of resistance to the first line antiplatelet drug - acetylsalicylic acid (ASA), in particular among the diabetic population. In addition, the resistance can occur also to other currently used antiplatelet drugs. For this reason, development of novel antiplatelet drugs in diabetic patients is highly needed. In this grant, we aim to see the differences in platelet aggregation pathways in patients suffering from type 1 and type 2 DM in order to find suitable target(s) for novel antiplatelet drugs. We will also study the impact of diabetic conditions ex vivo on platelets (high glucose and lactate concentration, hyperosmolarity) for the purpose of preparation of a suitable model for the development of novel antiplatelet drug(s). Based on the above-mentioned and our previous results, we will test by us newly synthetized derivatives of 4-methylcatechol, dietary (poly)phenol metabolite with very potent antiplatelet effects, in order to find a possible novel antiplatelet drug. The project plans to include 60 generally healthy donors (30 of both sexes), type 1 DM patients without complications and not treated with ASA (again 60 in total, 30 men + 30 women), type 1 DM patients with microvascular complications and not treated with ASA (60; 30+30) and type 2 DM patients with macrovascular complications and being treated with ASA (60; 30+30). The successful solution of the project requires seamless collaboration of three workplaces (Faculty of Pharmacy, Charles University; University Hospital, Hradec Králové, and Institute of Technology and Business in České Budějovice) lead by renown experts in the field of pharmacology (Prof. Mladěnka), metabolic disorders (Prof. Blaha) and chemistry (Prof. Bureš).

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

OECD FORD - vedlejší obor

30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa<br>FR - Farmakologie a lékárnická chemie

Zahájení řešení

1. 5. 2025

Ukončení řešení

31. 12. 2028

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP25-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

2. 4. 2025

Celkové uznané náklady

15 269 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

14 789 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

480 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč