Proteomický portrét glioblastomu: cesta ke stratifikované terapii

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202400001

Hlavní účastníci

Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW25-03-00131

Název projektu anglicky

Proteomic Portrait of Glioblastoma: a way to Stratified Therapy

Anotace anglicky

Glioblastoma (GBM) is the most aggressive and common primary brain tumor in adults. Standard treatments include surgery followed by concomitant chemoradiotherapy, but the prognosis remains poor, with an overall survival rate of about 21.8 months. Advancements in GBM treatment depend on identifying aberrantly regulated biological processes. Research is also focused on uncovering new membrane proteins in tumor cells, which can be used as markers for targeting by antibody-drug conjugates or immunotherapy. While genomic and transcriptomic methods have identified some GBM alterations and immune markers, proteomic analyses have lagged due to limited sensitivity and accuracy. Recent breakthroughs in high-throughput mass spectrometry, capable of quantifying thousands of proteins, open new avenues for in-depth studies of GBM subtype classification, biomarker identification, and elucidation of molecular mechanisms. This project aims to utilize advanced proteomic techniques to identify primary GBM (pGBM) patient subgroups with distinct proteomic landscapes. Differences in biological processes and their regulators between normal brain tissue and pGBM samples will be characterized. The functional impact of key signaling inhibitors will be evaluated using 3D tumor models derived from patient tissue and spheroids established from cell lines. To mitigate resistance development, we will identify combinations of core protein inhibitors addressing pGBM heterogeneity, tumor plasticity, and adaptations. To enhance the clinical translation of our project, we will prioritize the testing of drugs in late-stage clinical trials or already approved medications. If non-druggable biotargets are identified, the functional impact of their manipulation will be determined using molecular biology techniques such as CRISPR Cas9 and siRNA.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30204 - Oncology

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FD - Onkologie a hematologie

Zahájení řešení

1. 5. 2025

Ukončení řešení

31. 12. 2028

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP25-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

2. 4. 2025

Celkové uznané náklady

14 605 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

14 605 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč