Alternativní sestřih KIR genů u alogenních hematopoetických transplantací

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202400001

Hlavní účastníci

Fakultní nemocnice Plzeň

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW25-03-00338

Název projektu anglicky

Alternative splicing of KIR genes in allogeneic hematopoietic transplants

Anotace anglicky

Allogeneic hematopoietic cell transplantation is a curative treatment for many haematological malignancies. Despite the expansion of the criteria for the optimal donor selection and a great progress in post-transplant therapy, this therapy is burdened with significant morbidity and mortality. Therefore, other parameters are still being sought that can further improve donor selection, but also potentially predict the response of the immune system and react preemptively. NK cells represent a part of non-specific immunity with a critical role in the first three months after transplantation. Their reactivity is regulated by activating and inhibiting signals through a wide spectrum of surface receptors. The most important group of receptors are KIR (Killer immunoglobulin-like receptor), which can be both activating and inhibitory. These are highly polymorphic genes whose polymorphisms can affect NK cell function. However, their variability is not only at the DNA level, but also there are variances in RNA molecule. Within RNA, the so-called alternative splicing (AS) plays a role. AS is a process in which RNA molecules are modified resulting in the formation of several isoforms of this molecule with a consequent effect on the protein structure. Different isoforms of KIR molecules have already been detected, but never in the context of hematopoietic transplants or in a larger group of individuals. To determine the effect of these molecules, it is first necessary to determine their representation in a larger group, and to determine their kinetics. Our previous study suggests that KIR expression is a dynamic process and therefore the question is whether this dynamics is also observed for individual isoforms. These findings will help us to better determine the potential effect of KIR gene isoforms on the NK-associated immune response after allogeneic hematopoietic cell transplantation and, where appropriate, to determine the potential use in predicting NK cell behaviour.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30205 - Hematology

OECD FORD - vedlejší obor

30102 - Immunology

OECD FORD - další vedlejší obor

10201 - Computer sciences, information science, bioinformathics (hardware development to be 2.2, social aspect to be 5.8)

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

AF - Dokumentace, knihovnictví, práce s informacemi<br>BC - Teorie a systémy řízení<br>BD - Teorie informace<br>EC - Imunologie<br>FD - Onkologie a hematologie<br>IN - Informatika

Zahájení řešení

1. 5. 2025

Ukončení řešení

31. 12. 2028

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP25-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

2. 4. 2025

Celkové uznané náklady

12 491 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

12 491 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč