Identifikace rizikových faktorů vrozených srdečních vad a jejich využití pro časný prenatální screening

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202400001

Hlavní účastníci

Ostravská univerzita / Lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW25-09-00351

Název projektu anglicky

Identification of congenital heart defects risk factors and their application for early prenatal screening

Anotace anglicky

Congenital heart defects (CHD) are the most common human morphological pathology, and these defects have different subdivisions and different clinical significance. It is essential for the diagnosis of CHD that many types are identifiable before birth. Fetal echocardiography is part of the overall fetal screening. The aim is early identification of fetuses with CHD and correct diagnosis, investigation of pathological pregnancies, and proper counseling of the family. The etiology of CHD is complex, with genetic and environmental factors playing a role, the multifactorial influence is still predominant and the exact cause of CHD. The risk factors (RF) for CHD are still being analyzed with unclear conclusions and this project will focus on them. The analysis will use anamnestic data from the medical records of pregnant women who have been and will be examined as part of prenatal screening using fetal echocardiography at the Dep. of Paediatric and Prenatal Cardiology at the University Hospital Ostrava. It will be retrospective data (2006-2024) and prospective follow-up (2025-2028). There will be approximately 53 thousand records, of which the incidence of CHD is estimated to be around 1%. Genetic counseling will be offered to all families on prenatal identification of CHD. In case of termination of pathological pregnancy due to parental decision, a fetal autopsy will follow. For statistical processing, risk factors will be divided into several groups: family RF (prevalence of CHS and other defects in the family, genetic burden); maternal RF (age, maternal illness, maternal medication, drug abuse, exposure to toxins); pregnancy and fetal RF (screening pathology, fetal anomalies, in vitro fertilization); paternal RF. According to the individual factors and their combination, the incidence rate and Risk Ratio with 95% CI of CHD will be calculated. In case of a combination of RF, causal mediation analysis will be performed. Stata v. 18 will be used for the evaluation.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30302 - Epidemiology

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

Zahájení řešení

1. 5. 2025

Ukončení řešení

31. 12. 2028

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP25-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

2. 4. 2025

Celkové uznané náklady

4 697 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

4 697 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč