Obstrukční spánková apnoe jako potenciální biomarker specifického fenotypu Parkinsonovy nemoci

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202600001

Hlavní účastníci

Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW26-04-00400

Název projektu anglicky

Obstructive Sleep Apnea as a Potential Biomarker of a Specific Phenotype of Parkinson’s Disease

Anotace anglicky

Parkinson’s disease (PD) is a neurodegenerative disorder classified among alpha-synucleinopathies, exhibiting diverse clinical phenotypes with varying symptoms and prognoses. The biological or clinical factors driving this variability remain largely unknown. One potential contributor is co-pathology with Alzheimer’s-related changes in the central nervous system (CNS). Obstructive sleep apnea (OSA), a sleep-related breathing disorder causing recurrent airway obstruction, nocturnal hypoxemia, and sleep fragmentation, has been linked to an increased risk of cognitive impairment and Alzheimer’s-type dementia. A connection between OSA and PD has also been observed, and our pilot study suggested an association between OSA and early bilateral hippocampal atrophy in PD. This project aims to expand on these findings by evaluating a larger cohort, including both early and advanced PD stages. All participants will undergo polysomnography, and OSA-positive cases will receive continuous positive airway pressure therapy. A longitudinal analysis will assess how OSA and its treatment influence motor and cognitive decline, brain atrophy, and other MRI parameters. Using blood and cerebrospinal fluid biomarkers of Alzheimer’s pathology and amyloid PET imaging, we will explore whether OSA in PD contributes to Alzheimer’s-like brain changes. Our findings may clarify the role of OSA in PD progression and determine whether it is a modifiable risk factor. Identifying concurrent neurodegeneration in PD could have important implications for future biological therapies targeting amyloid deposits.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

Zahájení řešení

1. 1. 2026

Ukončení řešení

31. 12. 2029

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP26-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

23. 3. 2026

Celkové uznané náklady

18 213 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

18 213 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč