Regenerativní strategie podporující zlepšení a obnovu plicních funkcí

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202600001

Hlavní účastníci

Masarykova univerzita / Lékařská fakulta

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW26-08-00103

Název projektu anglicky

REgenerative Strategies Promoting Improvement and REstoration of the Pulmonary Functions (RESPIRE)

Anotace anglicky

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is a severe lung condition characterized by rapid onset of widespread lung inflammation, leading to respiratory failure. Despite advances in treatment, ARDS has a high mortality rate, ranging from 30% to 50%. Survivors often experience long-term complications, including physical, cognitive, and psychological impairments. A key challenge in managing ARDS is preventing and treating pulmonary fibrosis, which can arise from the lung's inflammatory and reparative processes. Even though this is a life-threatening condition, no effective causal drug for prevention or therapy has been developed and implemented to date. The primary treatment strategy is supportive care. Fibroblast Growth Factor 10 (FGF10) is a member of the fibroblast growth factor family. Given its regenerative and protective properties, FGF10 has garnered significant interest as a potential therapeutic agent for lung diseases. In the context of pulmonary biology, FGF10 is essential for lung development during embryogenesis and has emerged as a key mediator of lung repair and regeneration in postnatal life. Its ability to promote epithelial cell proliferation, differentiation, and survival makes it a promising therapeutic target for acute and chronic lung injuries, incl. ARDS. Preclinical studies in animal models have so far demonstrated the efficacy of FGF10 in reducing lung injury, promoting alveolar regeneration and preventing the development of pulmonary fibrosis by modulating fibroblast activity. The main limitation for the wider use of FGF10 in this indication is its short biological half-life. Thanks to protein engineering, in this project we can now work with a stable version of this protein (FGF10-STAB), which opens a whole new dimension in the context of lung regeneration. FGF10-STAB is a candidate molecule with promising preclinical efficacy results that outcompetes native FGF10.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30203 - Respiratory systems

OECD FORD - vedlejší obor

30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)

OECD FORD - další vedlejší obor

30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

EI - Biotechnologie a bionika<br>FC - Pneumologie

Zahájení řešení

1. 1. 2026

Ukončení řešení

31. 12. 2029

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP26-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

23. 3. 2026

Celkové uznané náklady

15 899 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

15 899 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč