Existují rozdíly v epigenetické determinaci kardiovaskulárních onemocnění a celkové mortality mezi českými muži a ženami?

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030

Veřejná soutěž

SMZ0202600001

Hlavní účastníci

Institut klinické a experimentální medicíny

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

NW26-08-00369

Název projektu anglicky

Are there differences in epigenetic determination of cardiovascular disease and total mortality between Czech males and females?

Anotace anglicky

Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) has well-known known risk factors (smoking, dyslipidaemia, hypertension, obesity and diabetes), but these factors do not fully explain the high prevalence of ASCVD. Both DNA variability and recently discussed epigenetic changes are important factors in the development of ASCVD. Epigenetic information is not encoded in the DNA sequence and is subject to change throughout life. Epigenetic processes are "rapid" responses to environmental changes (physical activity, dietary habits, and environmental pollution) that primarily affect gene expression. The main epigenetic modifier is DNA methylation. Traditional ASCVD risk factors may influence DNA methylation and ASCVD risk, and "epigenetic age" is known to be associated with ASCVD. Considerable effort has been devoted to polygenic risk assessment (genetic risk score, GRS) for ASCVD, but none has focused exclusively on DNA methylation-related polymorphisms. Other epigenetic factors are telomeres which contribute to DNA integrity and stability. The association between relative telomere length (RTL) and ASCVD has been studied, but there are still many controversies and the role of RTL in ASCVD needs further analysis. The effect of DNA methylation, telomere length and GRS generated from epigenetically associated SNPs on ASCVD risk will be analysed in patients (including women) younger than 65 years with a diagnosis of 1st myocardial infarction. We will perform molecular genetic testing to elucidate the mechanisms by which epigenetics modifies ASCVD risk. An innovative methodological approach, analysis with progressive methylation microarrays, will be used. The unique combination of screening for three genetic traits (DNA methylation status, telomere length and GRS) and the inclusion of women, who are under-represented in most epigenetic studies, makes the study internationally competitive. The expected results are in line with the stated priorities.

Kategorie VaV

AP - Aplikovaný výzkum

OECD FORD - hlavní obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

OECD FORD - vedlejší obor

—

OECD FORD - další vedlejší obor

—

CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

Zahájení řešení

1. 1. 2026

Ukončení řešení

31. 12. 2029

Poslední stav řešení

Z - Začínající víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP26-MZ0-NW-R

Datum dodání záznamu

23. 3. 2026

Celkové uznané náklady

13 779 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

13 779 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč