Mitochondriální genom a oxidačně fosforylační systém u metabolického syndromu

Poskytovatel

Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

Program

COST

Veřejná soutěž

COST 6 (SMSM2008OC3)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

1146/2010-32

Název projektu anglicky

The mitochondrial genome and oxidative phosphorylation system in metabolic syndrome

Anotace anglicky

Mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) provides most of energy in mammalian cells and tissues. OXPHOS system is uniquely encoded by both nuclear and mitochondrial genes. Dysfunction of OXPHOS are known to cause numerous types of mitochondrial diseases. Mitochondrial malfunction is also expected to play a role in complex metabolic diseases such as metabolic syndrome, however the respective mitochondrial genetic determinants are largely unknown. The aim of the project is to characterize the roleof mitochondrial OXPHOS system and mitochondrial genome in pathogenesis of metabolic syndrome. The project is based on the use of unique model of rat conplastic strains with identical nuclear genome but different haplotypes of mitochondrial DNA and on detailed characterization of metabolic phenotypes together with analysis of changes in structure and function of OXPHOS system with respect to mitochondrial energy conversion and ROS production.

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

CEP - vedlejší obor

ED - Fyziologie

CEP - další vedlejší obor

CE - Biochemie

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30105 - Physiology (including cytology)<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Byly připraveny SHR-konplastické potkaní kmeny s různými haplotypy mitochondriální mtDNA. Studie mitochondriálního oxidačně fosforylačního aparátu a metabolických fenotypů prokázaly, že dědičné změny v mtDNA při absenci změn v jaderném genomu mohou tkáň?

Zahájení řešení

1. 1. 2008

Ukončení řešení

31. 5. 2011

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

22. 2. 2011

Důvěrnost údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Systémové označení dodávky dat

CEP12-MSM-OC-U/01:1

Datum dodání záznamu

12. 7. 2012

Celkové uznané náklady

1 706 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

1 706 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč