Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
OK 372

Polyomavirové pseudokapsidy jako vektory: Aplikace modifikovaných VP1 pseudokapsid pro genetické a imunologické therapeutické úcely

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    EUPRO

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Polyomavirus Pseudocapsids as Vectors: Applications for Genetic and Immunological Therapeutic Purposes of Modified VP1 Pseudocapsids

  • Anotace anglicky

    The aim of the project is to develop a system for the transport of therapeutic DNA into cells using artefficial polyomavirus capsid-like particles. Mouse polyoma virions are able to infect abortively a broad spectrum of host cells including human cells.Because the similarities in capsid organisation the metods developed can be extrapolated to other, human papovaviruses (papilloma virus, JCV or BKV). For the optimal utilisation of the system for gene therapy purposes it is necessary a) to understand themechanisms of individual steps of the transport of gene information from cell membrane to the nuclus, b) to manipulate original viral structures for the specific tissue targeting and for the efficient release of gene information for its expression,c) tostudy the reaction of immune system of organism on the presence of viral structures and to manipulate the structures to mask targets of antibodies.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

  • CEP - hlavní obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    EA - Morfologické obory a cytologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10601 - Cell biology<br>10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology<br>10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Cílem EC projektu je vyvinout systém pro transport therapeutické DNA do bunek vyuzívající arteficiálne pripravené kapsidové struktury polyomaviru. Viriony myšího polyomaviru jsou schopny abortivne infikovat široké spektrum hostitelských bunek, vcetne

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 1998

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2001

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP/2002/MSM/MSM2OK/U/N/2:1

  • Datum dodání záznamu

    21. 3. 2002

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 773 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 853 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    970 tis. Kč