Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

736 (0,252s) •

Projekt

Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (NU20-03-00283)

Pacienti s dědičnými nádorovými syndromy tvoří významnou podskupinu onkologických nemocných. Časná identifikace příčinné mutace v některém z desítek národových predispozičních genů určuje léčbu u pacientů a nádorovou prevenci u asymptomatických nosič...

Oncology

  • 2020 - 2023
    • •
  • 11 720 tis. Kč
    • •
  • 11 720 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Prognostický a prediktivní význam alternativních sestřihových variant genu BRCA1 u karcinomu prsu (NT12280)

Cílem projektu je identifikace tkáňové specifičnosti sestřihových forem genu BRCA1 s ohledem na jejich význam jako prognostických a prediktivních ukazatelů karcinomu prsu. Vzorky RNA izolované z peroperačně získané mamární tkáně pacientek s ca prsu a...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2011 - 2014
    • •
  • 5 159 tis. Kč
    • •
  • 5 159 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)

Gen CHEK2 kóduje kinázu CHK2, fosforylující řadu intracelulárních proteinů v odpovědi na poškození DNA. Patogenní, zárodečné mutace v CHEK2 zvyšují riziko vzniku karcinomu prsu a některých dalších nádorů. Analýza CHEK2 je v současnosti součástí genet...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2019 - 2022
    • •
  • 13 066 tis. Kč
    • •
  • 13 066 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Cílené NEXT-GEN sekvenování jako přístup k identifikaci predispozičních genů pro vznik karcinomu prsu u vysoce rizikových pacientů (NT14054)

Kandidátní genetické predispoziční faktory ovlivňující riziko vzniku ca prsu budou identifikovány pomocí next-gen sekvenování na analyzátoru SOLiD4. Kódující sekvence >250 genů izolovaná selektivní hybridizací (exon trapping) bude analyzována u 300 v...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2013 - 2015
    • •
  • 7 202 tis. Kč
    • •
  • 7 202 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Quality and safety of food in relation to colorectal cancer predisposition. A pilot study (7F10069)

of colorectal cancer in the Czech Republic, comparing patients and healthy...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2010 - 2010
    • •
  • 381 tis. Kč
    • •
  • 381 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Charakterizace genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí genomických přístupů u pacientek s diagnózou karcinomu ovaria do 30 let (NU20-03-00016)

Karcinom ovaria je onemocnění s vysokým podílem hereditární formy. V předcházejícím projektu zabývajícím se analýzou panelu genů u pacientek s karcinomem ovaria a populačně specifických kontrol jsme u velmi mladých pacientek detekovali překvapivě níz...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2020 - 2023
    • •
  • 10 063 tis. Kč
    • •
  • 10 063 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (NV15-27695A)

Cílem projektu je identifikace genů zodpovědných za vznik dědičného karcinomu (ca) ovaria v ČR. Analýza testovacího panelu ~600 kandidátních genů bude provedena v dobře charakterizovaném souboru 400 vysoce-rizikových pacientek s ca ovaria bez detekov...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2015 - 2018
    • •
  • 7 982 tis. Kč
    • •
  • 7 516 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)

Prevence vzniku nádorů u nosičů dědičných alterací nádorových predispozičních genů vyžaduje jasnou identifikaci zodpovědných patogenních mutací. Při analýze nádorové predispozice je odhalena řada variant s nejasným významem (VUS) komplikujících klini...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2018 - 2021
    • •
  • 9 940 tis. Kč
    • •
  • 9 775 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Identifikace vrozených DNA polymorfismů u skupiny genů syntetické dráhy testosteronu jako faktorů genetické predispozice pro vznik a vývoj karcinomu prostaty a jejich využití pro prevenci a odhad prognózy v české populaci (NR8039)

Předkládaný projekt je zaměřen na výzkum vztahu (asociace) mezi skupinou vybraných vrozených DNA polymorfismů (SNP) a výskytem nádoru prostaty a jeho následné využití pro časnou diagnostiku tohoto onemocnění. Současní a noví pacienti budou registrová...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2004 - 2006
    • •
  • 4 906 tis. Kč
    • •
  • 4 618 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Klinická klasifikace sekvenčních variant v nekódujících regulačních oblastech genů predisponujících ke vzniku karcinomu prsu (NV16-33444A)

Karcinom prsu patří mezi nejčastější maligní onemocnění u žen a představuje závažný zdravotní problém. U přibližně 5-10% případů nádoru prsu lze prokázat dědičnou formu onemocnění, která je charakteristická brzkým vznikem a zvýšeným rizikem rekurence...

FD - Onkologie a hematologie

  • 2016 - 2019
    • •
  • 4 843 tis. Kč
    • •
  • 4 843 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 z 736