Filtry
Klinická a molekulárně genetická charakterizace nemocných s familiární hypercholesterolemií v ČR (NT14186)
Prioritou projektu je analyzovat vzájemný vztah mezi genotypem FH, lipidovými parametry, rizikovými faktory rozvoje aterosklerózy a klinickým fenotypem, a to u různých skupin pacientů včetně pediatrických.......
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2013 - 2015 •
- 3 323 tis. Kč •
- 3 323 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Korelace genotypu a fenotypu familiární hypercholesterolemie u dětí a adolescentů (NA7452)
Projektu sleduje korelaci genotypu a fenotypu familiární hypercholesterolemie u dětí a adolescentů. Genotyp je charakterozován genovými mutacemi apoB a LDL cholesterolových receptorů event. typizací apoE alel, jak byly nalezeny v pr...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 5 429 tis. Kč •
- 4 635 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (85%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Vztah solubilního endoglinu k hypercholesterolémii u pacientů s diabetes mellitus 2 typu a vliv léčebné intervence. (NV17-31754A)
s DM 2. typu a 14 s Familiární hypercholesterolemií). Cílem projektu je zjistit nebo u pacientů s Familiární hypercholesterolemií (homozygoti versus heterozygoti). VýzkumSolubilní endoglin (Sol-Eng), je uvolňován ...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2017 - 2020 •
- 8 915 tis. Kč •
- 8 915 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2017 - 31. 12. 2020
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Genetické polymorfismy, MiRNA a vybrané bioindikátory aktivity - vzájemné vztahy při diagnostice a léčbě těžké familiární hypercholesterolemie (NV17-28882A)
k ateroskleróze u pacientů se závažnou hypercholesterolémií, léčených lipoproteinovou aferézou...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2020 •
- 15 886 tis. Kč •
- 15 886 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2017 - 31. 12. 2020
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Rozdíly v parametrech agregace krevních destiček a koagulace krve mezi zdravými osobami a pacienty s metabolickými chorobami (NU21J-02-00021)
trpících familiární hypercholesterolemií jsou již známými fenomény. Tato studie cílí trpících diabetes mellitus I. typu, familiární hypercholesterolemií a metabolickým......
Pharmacology and pharmacy
- 2021 - 2024 •
- 6 741 tis. Kč •
- 6 705 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2021 - 31. 12. 2024
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulární mechanismy familiární hypercholesterolémie (NV16-29084A)
Familiární hypercholesterolémie (FH) je autosomálně dominantní onemocnění s frekvencí 1/200-500 spojené s mutacemi v genech LDLR, APOB a PCSK9. Cílem projektu je zavedení a aplikace technik pro funkční analýzu mutací v LDLR. Tento p...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2016 - 2019 •
- 7 332 tis. Kč •
- 7 332 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Predikce kardiovaskulárního rizika a prognózy u pacientů s hypercholesterolémií prostřednictvím genomické a metabolomické analýzy (NU22-01-00151)
Familiární hypercholesterolémie (FH) je nejčastější dědičnou formou dyslipidémie a hlavní příčinou předčasného kardiovaskulárního onemocnění u pacientů s FH. Management FH se opírá zejména o účinnost léčby, která snižuje plazmatické...
Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)
- 2022 - 2025 •
- 12 209 tis. Kč •
- 12 209 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2022 - 31. 12. 2025
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molekulárně-genetická analýza hyperlipoproteinémií Vliv mutací pro LDL receptor, apoB-100 a poE na fenotyp familiárních hypercholesterolémií (NE5554)
=hypercholesterolémie,povede ke zmírnění a oddálení manifestace uvedeného závažného onemcnění....
EB - Genetika a molekulární biologie
- 1999 - 2001 •
- 3 696 tis. Kč •
- 3 696 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1999 - 1. 1. 2001
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
DNA polymorfismus a přímá detekce mutací v LDL receptorovém genu u dětí s familiárními hyperlipidémiemi. (IZ2691)
Analýza genetické variability genu pro LDL receptor u dětí se suspektní diagnozou FH. Molekulárně genetickými metodami vyhledávat nové mutace a delece u vybraných exonů a včasnými intervencemi oddálit klinický nástup atherosklerozy.......
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 1995 - 1997 •
- 744 tis. Kč •
- 744 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1997
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Využití genového LDL skóre v diagnostice primárních hypercholesterolemií a odhadu kardiovaskulárního rizika (NV15-28277A)
Familiární hypercholesterolémie je (FH) je autosomálně dominantní onemocnění většinou podmíněné mutacemi v genu pro LDL-receptor nebo v genu pro apolipoprotein B. Prognóza pacientů se liší i při přítomnosti stejných mutací a obdobný...
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2015 - 2018 •
- 9 760 tis. Kč •
- 9 760 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 82