Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

505 (0,088s) •

Projekt

Úloha patogenních genetických variant detekovaných pomocí exomového sekvenování v etiologii dětských neurovývojových onemocnění (NU20-07-00145)

Navrhovaný projekt je zaměřen na podoblast výzkumu "Onemocnění dětského věku a vzácná onemocnění" a jeho cílem je zvýšení úrovně molekulární diagnostiky u dětských pacientů se závažnými neurovývojovými onemocněními s využitím exomového sekve...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2020 - 2023
    • •
  • 9 383 tis. Kč
    • •
  • 9 383 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Zavedení sekvenování nové generace do klinické praxe v ČR etická a klinicko-genetická indikační problematika (LD14073)

vypracování a publikování doporučení pro klinickou diagnostiku pomocí sekvenace nové generace (NGS) v České republice v návaznosti na zahraniční doporučení ve spolupráci s předními evropskými centry.......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2014 - 2017
    • •
  • 2 756 tis. Kč
    • •
  • 2 287 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Hostitelský mikrobiom ve vztahu k rozvoji Barrettova jícnu a adenokarcinomu jícnu (NU20-03-00126)

) u pacientů s GERD, (2) analýzu hostitelského exomu a transkriptomu ve tkáni jícnu a jeho komplikacemi. Mutace v exomu/genomu pacienta a míra exprese genů ve tkáni jícnu budou......

Cell biology

  • 2020 - 2023
    • •
  • 18 202 tis. Kč
    • •
  • 18 202 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Určení příčin vzácných geneticky podmíněných onemocnění v pediatrické populaci pomocí nových metod analýzy genomu II. (NU23-07-00281)

pokračovat v analýzách dosud získaných exomových dat a pokusíme se určit diagnózu využijeme kombinace metod sekvenování exomu, genomu a transkriptomu. Následně......

Human genetics

  • 2023 - 2026
    • •
  • 14 142 tis. Kč
    • •
  • 14 142 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Nové přístupy k neinvazivní diagnostice mitochondriálních onemocnění (NV19-07-00149)

již byla identifikována díky rozvoji exomového sekvenování, ale stále se nedaří nalézt genetickou s podezdřením na mitochondriální onemocnění zásadní pro úspěšnou interpretaci exomových dat s biochemicky potvrzeným nálezem bude pro...

Paediatrics

  • 2019 - 2022
    • •
  • 14 521 tis. Kč
    • •
  • 14 521 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Analýza genetických variant asociovaných s mentální retardaci a poruchami autistického spektra s využitím sekvenování nové generace (NV17-29423A)

Mentální retardace a poruchy autistického spektra jsou z hlediska genetiky velkou heterogenní skupinou mnoha vzácných onemocnění. Budou sekvenovány exomy u asi 100 rodin s postiženými dětmi se sporadickým i familiálním výskytem. Varianty pan...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2017 - 2020
    • •
  • 11 653 tis. Kč
    • •
  • 11 653 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Určení příčin vzácných geneticky podmíněných onemocnění v pediatrické populaci pomocí nových metod analýzy genomu (NV19-07-00136)

genetických příčin využijeme kombinace metod sekvenování exomu, genomu a transkriptomu...

Human genetics

  • 2019 - 2022
    • •
  • 14 718 tis. Kč
    • •
  • 14 718 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulární příčiny a mechanismy dědičných intrahepatálních cholestáz (NV18-06-00032)

z těchto 85 pacientů. K jeho dosažení plánujeme provést sekvenování exomu...

General and internal medicine

  • 2018 - 2022
    • •
  • 8 630 tis. Kč
    • •
  • 8 526 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Dědičná recesivní onemocnění u českých Romů – zefektivnění a rozšíření diagnostiky s využitím homozygotního mapování a celoexomového sekvenování. (NV15-31899A)

filtrování dat z exomového sekvenování. Shromážděno je 50 pacientů - Romů, s dědičnou homozygotní mapování a jsou kandidáty pro exomové sekvenování. Tímto postupem je velká......

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2015 - 2019
    • •
  • 5 786 tis. Kč
    • •
  • 5 705 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Charakterizace genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí genomických přístupů u pacientek s diagnózou karcinomu ovaria do 30 let (NU20-03-00016)

sekvenování exomu/genomu v dobře charakterizovaném souboru žen s diagnózou karcinomu...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2020 - 2023
    • •
  • 10 063 tis. Kč
    • •
  • 10 063 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 z 505