Filtry
Analýza genu pro Lamin A/C (LMNA) u pacientů a rodin s autosomálně recesívním, axonálním typem dědičné neuropatie Charcot-Marie-Tooth (AR CMT2) (NR8330)
Zajistit pokračování projektu vyšetření molekulárních příčin dědičných neuropatií rozšířením vyšetřovacích možností o analýzu nově objevených kandidátních genů - zejména LMNA genu v již shromážděném souboru nejméně 350 rodin s chorobami Charcot-Marie...
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 2005 - 2007 •
- 2 102 tis. Kč •
- 2 079 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2005 - 31. 12. 2007
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Detekce mutací genů GDAP1, LITAF, PRX, NEFL jako nově objevených příčin dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth - dovyšetření rozsáhlého souboru více než 300 českých rodin s již vyloučenými (1A8254)
Zajistit pokračování projektu vyšetření molekulárních příčin dědičných neuropatií rozšířením vyšetřovacích možností o analýzu nově objevených kandidátních genů - zejména LITAF, GDAP1, PRX a NEFL v již shromážděném souboru nejméně 300 rodin s chorobam...
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 2004 - 2006 •
- 2 686 tis. Kč •
- 2 661 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2004 - 1. 1. 2006
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Charcot-Marie-Tooth 1A a HNPP - vyšetření pacientů a rodin pomocí mikrosatelitových DNA markerů z obl. 17p 11.2 - p12. (NM3)
Vyšetření pacientů a rodin s dědičnými sensomotorickými neuropatiemi typu Charcot-Marie-Tooth 1A a HNPP pomocí mikrosatelitových DNA markerů detekujících submikroskopické duplikace a delece v oblasti 17p 11.2-p12.......
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 1998 - 2000 •
- 1 344 tis. Kč •
- 1 262 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1998 - 1. 1. 2000
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Vliv kyseliny askorbové na fenotyp hereditární neuropatie Charcot Marie Tooth typ 1A (NR9517)
Stanovení vlivu kyseliny askorbové na fenotyp osob s chorobou Charcot Marie Tooth 1A. Na souboru 60 osob bude sledován vliv kys.askorbové proti placebu během 24 měsíců. Hodnoceny jsou klinické škály CMTNS, dále EMG a dotazník SF 36. Cílem je...
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 2007 - 2010 •
- 4 183 tis. Kč •
- 3 986 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2007 - 31. 12. 2010
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (95%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Orofaciální rozštěpy a zubní anomálie - experimentální a klinické aspekty. (OC B23.002)
Orofaciální rozštěpy a zubní anomálie - experimentální a klinické aspekty....
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2003 - 2007 •
- 7 018 tis. Kč •
- 3 461 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 10. 2003 - 31. 12. 2007
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (49%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Profilové hlubinné broušení ozubených kol (OE80)
Vývoj nového rtypu vysocestrukturního brousícího kotouče pro nevou technologii hlubinného profilového broušení ozubených kol...
JQ - Strojní zařízení a nástroje
- 2001 - 2002 •
- 8 174 tis. Kč •
- 3 774 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 2001 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (46%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Využití nových sekvenčních a genotypizačních metod DNA analýzy pro efektivní diagnostiku méně častých a nových typů dědičné neuropatie Charcot-Marie-Tooth. (NT14348)
Dědičná neuropatie Charcot-Marie-Tooth (CMT) je nejčastějším dědičným neurologickým onemocněním a patří s prevalencí až 1:2500 mezi nejčastější geneticky podmíněná onemocnění vůbec. V ČR je tedy chorobou CMT postiženo až 4000 osob. CMT je př...
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 2013 - 2015 •
- 4 694 tis. Kč •
- 4 694 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Autosomálně recesívní typ dědičné neuropatie CMT4C - analýza genu SH3TC2 a klinicko genetická studie u českých pacientů s demyelinizačním typem neuropatie pro efektivní a cílenou diagnostiku a terapii CMT. (NT11521)
Defekty v SH3TC2 genu byly nedávno objeveny jako zřejmě častá příčina autosomálně recesivně dědičného demyelinizačného typu Charcot-Marie-Tooth (CMT). Cílem projektu je vyšetření genu pro SH3TC2 u pacientů s demyelinizačním typem dědičné neu...
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
- 2010 - 2013 •
- 3 846 tis. Kč •
- 3 846 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 9. 2010 - 31. 12. 2013
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
*Vývoj dentálních rotačních nástrojů (FI-IM5/252)
*Výzkum a vývoj nových typů zubních vrtáčků s uplatněním nových poznatků z materiálového inženýrství, vývoj technologie zhotovení zubních vrtáčků s cílem zvýšení užitných vlastností vyvíjených zdravotnických prostředků.......
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
- 2008 - 2010 •
- 23 314 tis. Kč •
- 9 517 tis. Kč •
- MPO
Řešení projektu: 14. 3. 2008 - 31. 12. 2010
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (41%)
Poskytovatel: Ministerstvo průmyslu a obchodu
Vznik zubní řady jako model pro vývoj sekvenčních orgánů (8J19FR032)
Cíle: 1. Determinovat úlohu segmentů zubního epitelu (původního R2 a časné M1) ve vzniku základu prospektivního funkčního zubu a ve tvorbě zubní řady. 2. Determinovat, které morfogeny jsou zapojeny (a jakým způsobem) ve vývoji zubní řady jako sekvenč...
Developmental biology
- 2019 - 2020 •
- 148 tis. Kč •
- 148 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 2019 - 31. 12. 2020
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
- 1 - 10 z 40