Filtry
Mutace ryanodinového receptoru ve vztahu k maligním arytmiím a náhlé srdeční smrti u pacientů se srdečním selháním (2B08061)
Cílem projektu je zjistit výskyt polymorfizmů genu RyR2 u vysoce rizikové skupiny pacientů s chronickým srdečním selháním, kteří přežili nahromadění maligních komorových arytmií ? tzv. arytmickou bouři - tedy přežili NSS......
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2008 - 2011 •
- 7 594 tis. Kč •
- 6 651 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 3. 2008 - 31. 12. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (88%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (7AMB13FR011)
-dárce buněk Cíl 2: Izolování srdečních Rynodinových "RyR2" kanálů z váčků vlastností RyR2 jako makromolekulárního komplexu Cíl 3: Testovat látky, potencionální), které zabraňují úniku Ca z SR, že stabilizuje uzavřený RyR2 ...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2013 - 2014 •
- 108 tis. Kč •
- 108 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 2013 - 31. 12. 2014
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus (NU22-02-00348)
KCNH2 a RYR2. Patogenitu těchto variant nelze potvrdit bez funkční studie. V rámci pro familiární elektrické choroby srdce (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, RYR2). Funkční analýza v genu KCNH2 (S1021Qfs*98 and A228V) a variantu v genu RYR2...
Cardiac and Cardiovascular systems
- 2022 - 2025 •
- 14 750 tis. Kč •
- 14 750 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2022 - 31. 12. 2025
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk (GA13-19910S)
vápníkového kanálu (RyR2). U DMD myší tento jev přispívá ke svalové nedostatečnosti...
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2013 - 2015 •
- 6 415 tis. Kč •
- 6 415 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 2. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
- 1 - 4 z 4