Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

676 (0,119s) •

Projekt

Prevalence výskytu známých mutací a hledání nových mutací a polymorfismů u pacientů s MODY diabetem v České republice (NB6122)

Přímým sekvenováním 5 genů zodpovědných za vznik MODY bude stanovena prevalence známých mutací a budou hledány nové mutace a polymorfismy. Po klinickém a laboratorním vyšetření pacientů bude provedena korelace nalezené mutace

FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • 2000 - 2002
    • •
  • 2 615 tis. Kč
    • •
  • 2 613 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Analýza rostlinných systémů genové regulace konstitutivní aktivací genů (GA204/97/0154)

Základem je T-DNA aktivační mutageneze Arabidopsis thaliana konstitutivní aktivací genů s využitím promotoru 35s. Budou selektovány a dále studovány mutace tří typů: 1. Mutace květní morforegulace. 2. Mutace genů morfologie...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 1997 - 1999
    • •
  • 4 900 tis. Kč
    • •
  • 3 042 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Frekvence deficitu acyl-CoA dehydrogenasy mastných kyselin o středně dlouhém řetězci ( mutace G985) u české populace a u kojenců zemřelých pod obrazem SIDS nebo (IZ4379)

ZavÚst p°Ýmou DNA diagnostiku mutace G985 ze suchÚ kapky krve screenovanřch novorozenc¨, stanovit frekvenci uvedenÚ mutace v naÜÝ populaci. UrŔit jakřm procentem se mutace G985 podÝlÝ na neoŔekßvanřch ˙mrtÝch dýtÝ v naÜich ...

FG - Pediatrie

  • 1997 - 1999
    • •
  • 3 102 tis. Kč
    • •
  • 2 032 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT (NV16-30571A)

U ~50% rodin se syndromem dlouhého intervalu QT jsou nacházeny mutace v genech “vlastní” mutaci. Stejná mutace nacházená v nepříbuzných rodinách ze stejného regionu může představovat tzv. „founder mutation“. V naší databázi...

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • 2016 - 2020
    • •
  • 10 413 tis. Kč
    • •
  • 10 381 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Detekce vrozených mutací antionkogenu p53 u dětských maligních tumorů. (IZ1653)

Detekce vrozených mutací genu p53 v rodinách dětských pacientů s malignitami, molekulární charakteristika mutací a vyhledávání rizikových členů rodiny, heterozygotních pro mutovaný gen. XXX XXX XXX......

9F - 9

  • 1993 - 1995
    • •
  • 350 tis. Kč
    • •
  • 700 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Trombofilní stavy u žen s abrupcí placenty. (NH6986)

Stanovení trombofilních markerů (Leidenská mutace faktoru V., mutace methyletetrahydrofolatreduktazy MTHFR, mutace genu pro prothrombin G20210A) u žen sabrupcí placenty.......

FK - Gynekologie a porodnictví

  • 2002 - 2004
    • •
  • 1 841 tis. Kč
    • •
  • 1 837 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Mutace ovlivňující vývoj končetin morfologie a funkční genomika hypodaktylní a polydaktylní mutace u potkana (GA304/06/0116)

Spontánní mutace modelových organismů jsou významnými prostředky pro odhalování mutací způsobujících končetinové malformace laboratorního potkana - hypodaktylii (hd mutací ve vývoji stavby končetin pomocí profilování expres...

EA - Morfologické obory a cytologie

  • 2006 - 2008
    • •
  • 4 826 tis. Kč
    • •
  • 4 772 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Zavedení vyšetření somatických mutací v krvetvorných buňkách (EG16_083/0010326)

Předmětem předkládaného projektu je zavedení vyšetření somatických mutací v krvetvorných buňkách, tedy sestavení funkčního diagnostického testu pro identifikaci mutací ve vybraných úsecích lidské DNA včetně vytvoření analytických ná...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2017 - 2020
    • •
  • 31 063 tis. Kč
    • •
  • 1 412 tis. Kč
    • •
  • MPO
Projekt

Triheteromerní NMDA receptory – fyziologické a patofyziologické funkční vlastnosti (LTAUSA19122)

vlastnostech NMDAR a jejich změnách vyvolaných přítomností geneticky podmíněných mutací. Projekt je zaměřen zejména na analýzu vliv doposud neprozkoumaných mutací na fyziologii NMDAR, zhodnocení významu mutací v případě je...

Neurosciences (including psychophysiology)

  • 2020 - 2022
    • •
  • 5 396 tis. Kč
    • •
  • 5 396 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Mutace spektrinu, ankyrinu a bílkoviny pasu 3 v patogenezi hereditální sferocytosy a přidružených klinických syndromů (IZ4118)

Charakterizace mutacÝ vedoucÝch k hereditßrnÝ sferocytose za ˙Ŕelem pochopenÝ patogenese hereditßrnÝ sferocytosy a ˙lohy jednotlivřch protein¨ v erytrocytami menbrßný.Korelace mezi typem a polohou mutaci a klinickřm pr¨býhem heredit...

FP - Ostatní lékařské obory

  • 1997 - 1999
    • •
  • 5 370 tis. Kč
    • •
  • 4 429 tis. Kč
    • •
  • MZ
  • 1 - 10 z 676