Filtry
Bioinformatické zpracováni NGS dat a funkční analýzy kandidátních variant pro testování hereditárních nádorových syndromů v ČR (NV16-29959A)
Vysokokapacitní cílené sekvenování nové generace (NGS) umožňuje paralelní vyšetření mnoha nádorových predispozičních genů (panelů) u onkologicky nemocných s podezřením na výskyt dědičného nádorového syndromu. Identifikace nosičů patogenních mutací u ...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2016 - 2019 •
- 15 504 tis. Kč •
- 14 625 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2016 - 31. 12. 2019
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby (NU20-08-00137)
Familiární onemocnění krvetvorby (FHD) jsou vzácnou a heterogenní skupinou onemocnění. Variabilní klinické projevy a prolínající se formy FHD zapříčiňují mnohy nesprávné stanovení diagnózy. Díky moderním genomickým přístupům (celoexomové sekvenování)...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2020 - 2023 •
- 11 753 tis. Kč •
- 11 753 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2020 - 31. 12. 2023
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU V GENU CHEK2 A FENOTYPOVÁ CHARAKTERIZACE NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ U NOSIČŮ PATOGENNÍCH VARIANT (NV19-03-00279)
Gen CHEK2 kóduje kinázu CHK2, fosforylující řadu intracelulárních proteinů v odpovědi na poškození DNA. Patogenní, zárodečné mutace v CHEK2 zvyšují riziko vzniku karcinomu prsu a některých dalších nádorů. Analýza CHEK2 je v současnosti součástí genet...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2019 - 2022 •
- 13 066 tis. Kč •
- 13 066 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2019 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Delineating the role of HTT Cis-Variants in the pathogenesis of Huntington disease (9F24002)
progression. Also, the impact of the genetic variants on the function of mHTT or in the huntingtin (HTT) gene leading to translation of a mutant HTT (mHTT of clinical trials aiming to reduce levels of...
Other clinical medicine subjects
- 2024 - 2027 •
- 5 918 tis. Kč •
- 5 918 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 6. 2024 - 31. 5. 2027
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU NÁDOROVÝCH PREDISPOZIČNÍCH GENŮ NA ZÁKLADĚ NGS ANALÝZY JEJICH DOPADU NA SESTŘIH pre-mRNA (II) (NU23-03-00150)
se členy ENIGMA konsorcia (Evidence-based Network for the Interpretation of Germline...
Human genetics
- 2023 - 2026 •
- 10 613 tis. Kč •
- 10 613 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2023 - 31. 12. 2026
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (NV18-03-00024)
Prevence vzniku nádorů u nosičů dědičných alterací nádorových predispozičních genů vyžaduje jasnou identifikaci zodpovědných patogenních mutací. Při analýze nádorové predispozice je odhalena řada variant s nejasným významem (VUS) komplikujících klini...
Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
- 2018 - 2021 •
- 9 940 tis. Kč •
- 9 775 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (98%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Imunitní mechanismy v patogenezi parodontitidy (NK6742)
Úloha bakterií zubního povlaku a TH1/TH2 lymfocytů v aktivaci, remisi a progresi onemocnění parodontu. Vliv imunizace bakteriemi zubního povlaku na rozvoj experimantálně navozené léze parodontu u potkanů.......
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
- 2001 - 2003 •
- 4 176 tis. Kč •
- 4 129 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2001 - 1. 1. 2003
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Jednoatomové 2D fotokatalyzátory (GX23-08019X)
to their superior activity, utility, selectivity. The significance of SA became also by incident light. SA act as co-catalysts in reactions of technological significance with exploitation the interplay of...
Physical chemistry
- 2023 - 2027 •
- 50 014 tis. Kč •
- 50 014 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 2023 - 31. 12. 2027
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (8F20002)
detection. 4 To use the power of omics, patient-specific cellular models and regular re-evaluation of variants’ impact on disease to promote validation of variants and new1 To build a transnational Europe...
Other medical science
- 2020 - 2022 •
- 4 892 tis. Kč •
- 2 437 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 2. 2020 - 31. 12. 2022
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (50%)
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Analýza genetických variant asociovaných s mentální retardaci a poruchami autistického spektra s využitím sekvenování nové generace (NV17-29423A)
Mentální retardace a poruchy autistického spektra jsou z hlediska genetiky velkou heterogenní skupinou mnoha vzácných onemocnění. Budou sekvenovány exomy u asi 100 rodin s postiženými dětmi se sporadickým i familiálním výskytem. Varianty budou hodnoc...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2017 - 2020 •
- 11 653 tis. Kč •
- 11 653 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2017 - 31. 12. 2020
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 z 7 749