Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

33 (0,136s) •

Projekt

Dědičná recesivní onemocnění u českých Romů – zefektivnění a rozšíření diagnostiky s využitím homozygotního mapování a celoexomového sekvenování. (NV15-31899A)

Romové jsou etnickou menšinou, pocházející z malého počtu prapředků z Indie, což je ohrožuje recesívně dědičnými chorobami více než většinovou populaci. Neznalost etnicky specifických chorob této menšiny představuje m.j. značné finanční zatí...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2015 - 2019
    • •
  • 5 786 tis. Kč
    • •
  • 5 705 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Sekvenční varianty genu PKHD1 u pacientů s autozomálně recesivní polycystickou chorobou ledvin s využitím technologie sekvenování nové generace (NT13090)

Využití technologie sekvenování nové generace a dalších molekulárně-genetických metod k analýze genu PKHD1 v souboru pacientů s autozomálně recesivní polycystickou chorobou ledvin (ARPKD) a přenašečů mutantních alel uvedeného genu. Studium v...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2012 - 2015
    • •
  • 5 604 tis. Kč
    • •
  • 5 604 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Autosomálně recesívní typ dědičné neuropatie CMT4C - analýza genu SH3TC2 a klinicko genetická studie u českých pacientů s demyelinizačním typem neuropatie pro efektivní a cílenou diagnostiku (NT11521)

Defekty v SH3TC2 genu byly nedávno objeveny jako zřejmě častá příčina autosomálně recesivně dědičného demyelinizačného typu Charcot-Marie-Tooth (CMT). Cílem projektu je vyšetření genu pro SH3TC2 u pacientů s demyelinizačním typem dědičné neu...

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2010 - 2013
    • •
  • 3 846 tis. Kč
    • •
  • 3 846 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Vliv inaktivace chromozomu X na fenotyp u gonosomálně recesivních metabolických onemocnění, jeho tkáňová distribuce a dědičnost (NR8361)

a fenotypem u žen heterozygotních pro častá gonozomálně recesivní metabolická onemocnění...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2005 - 2007
    • •
  • 3 901 tis. Kč
    • •
  • 3 869 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Detekce Nijmegen breakage syndromu mezi pacienty s malignitami přímou DNA analýzou (NH6439)

Vyšetření mutace 657de15 v NBS1 genu v souboru pacientů s malignitami ke zdokonalení diagnostiky, léčby a prevence autosomálně recesivně dědičného syndromu chromosomální instability a hyperradiosensitivy NBS predisponující k malignitám.......

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • 2001 - 2003
    • •
  • 1 549 tis. Kč
    • •
  • 1 540 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Dědičné poruchy zdraví skotu (QF3012)

Záměrem je stanovit výskyt recesívních alel dědičných poruch zdraví u přibližně 600 býků českého strakatého plemene a černostrakatého plemene včetně improtovaných používaných v inseminaci v ČR. Budou analyzovány DUMPS, citrulinemie, glycogen...

GI - Šlechtění a plemenářství hospodářských zvířat

  • 2003 - 2007
    • •
  • 3 565 tis. Kč
    • •
  • 3 565 tis. Kč
    • •
  • MZe
Projekt

Rezistence hrachu proti padlí (Erysiphe pisi) (EP9165)

není k dispozici žádná komerční odrůda s recesivními geny rezistence er-1 nebo er-2 Projekt materiálu hrachu (Pisum sativum) s imunitou podmíněnou recesivním genem er-1 proti padlí......

GE - Šlechtění rostlin

  • 1999 - 2002
    • •
  • 2 275 tis. Kč
    • •
  • 1 820 tis. Kč
    • •
  • MZe
Projekt

Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u nejčastějších genetických syndromů se sluchovou poruchou (IZ2891)

Zavedení molekulárně genetické diagnostiky v ČR u genetických syndromů se sluchovou poruchou, u nichž byl gen již identifikován na zahraničních pracovištích. Výsledky studie umožní efektivní genetickou prevenci,detekci přenašečů,včasnou diagnosu a lé...

FG - Pediatrie

  • 1995 - 1997
    • •
  • 1 044 tis. Kč
    • •
  • 1 044 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Vliv haplotypu na expresi talasemických alel a jejich klinický projev. (IZ2639)

Studie mol. gen. mechanismů způsobujících fenotipickou variabilitu dominantních a recesivních beta-tal. alel a haplotypová studie původu beta-globinových alel v naší populaci. Studie mol. gen. faktorů ovlivňujících expresi beta-tal. alel in ...

FG - Pediatrie

  • 1995 - 1997
    • •
  • 1 411 tis. Kč
    • •
  • 1 395 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Hamiltonovské a symplektické systémy oscilační a spektrální teorie (GA16-00611S)

hlavních a recesivních řešení pro nekontrolovatelné systémy, pomocí nově zavedené pro symplektické systémy a najít nové aplikace hlavních a recesivních řešení v oscilační......

BA - Obecná matematika

  • 2016 - 2018
    • •
  • 5 003 tis. Kč
    • •
  • 3 422 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
  • 1 - 10 z 33