Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
CS
ČeštinaEnglish

Filtry

8 (0,069s) •

Projekt

Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii (GA301/09/0587)

Cílem projektu je objevit nové signální dráhy FGFR3 receptorové tyrozin-kinázy v chrupavce metodou skríningu molekulární knihovny. Účelem projektu je (A) objasnění mechanizmu patologického FGFR3 signalingu v achondroplázii a (B) identifikace...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2009 - 2011
    • •
  • 2 850 tis. Kč
    • •
  • 2 850 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Identifikace nových možností léčby achondroplásie prostřednictvím analýzy interakce FGFR3 a adaptérového proteinu Frs2 (NV15-33232A)

nejrozšířenější formu trpasličího vzrůstu u lidí, achondroplázii. Nadměrná aktivace FGFR3 matrix a abnormální diferenciaci chondrocytů, vedoucí k achondroplázii. I když je achondroplázie považovaná za léčitelné onemocnění,...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2015 - 2018
    • •
  • 9 730 tis. Kč
    • •
  • 9 730 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Vývoj inhibitoru FGFR3 pro léčbu kosterní dysplázie (NV18-08-00567)

Aktivující mutace v receptoru 3 pro růstový faktor fibroblastů (FGFR3) způsobují nejrozšířenější formu trpasličího vzrůstu u lidí, achondroplázii. I když je achondroplázie považovaná za léčitelné onemocnění, v současnosti žádná léčb...

Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

  • 2018 - 2022
    • •
  • 7 017 tis. Kč
    • •
  • 7 017 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Molekulární základy FGFR3 signalingu v kostní dysplázii (GAP305/11/0752)

Aktivující mutace v FGFR3 receptorové tyrozinové kináze jsou příčinou vzniku několika závažných poruch růstu kosti jako je achondroplázie a thanatoforická dysplázie. Přestože je achondroplázie všeobecně považována za léčitelné onemo...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2011 - 2013
    • •
  • 4 280 tis. Kč
    • •
  • 4 280 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
Projekt

Prenatální léčba achondroplázie (NU23-10-00550)

Achondroplázie (ACH) je nejčastější genetickou formou poruchy růstu u člověka, a je způsobena aktivující mutací v receptorové tyrosinkináze FGFR3. ACH je těžká porucha růstu, s dospělou výškou postavy 110-140 cm a malformacemi skeletu, zahrn...

Cell biology

  • 2023 - 2026
    • •
  • 15 116 tis. Kč
    • •
  • 15 116 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

Léky dostupné pro všechny budoucnost léčby achondroplazie pomocí přesměrovaných inhibitorů FGFR (NW25-10-00107)

Achondroplazie (ACH) je nejběžnější genetická forma lidské kosterní dysplazie a je způsobena aktivující mutací v receptorové tyrozinové kináze FGFR3. ACH vede k těžké zakrslosti s výškou v dospělosti méně než 140 cm a malformacemi kostry, kt...

Medicinal chemistry

  • 2025 - 2028
    • •
  • 12 008 tis. Kč
    • •
  • 12 008 tis. Kč
    • •
  • MZ
Projekt

FGFR3-specifický adaptérom a jeho role v patologické FGFR3 signalizaci v nemoci (LH12004)

Cílem projektu je objevit nové mechanismy FGFR3 signalizace v důležité a v součatnosti prakticky neprozkoumané oblasti interakce FGFR3 s tzv. signalními adaptéry. Výsledky přispějí k objasnění molekulárních mechanismů funkce FGFR3 v nemoci, což je zá...

EB - Genetika a molekulární biologie

  • 2012 - 2015
    • •
  • 5 948 tis. Kč
    • •
  • 4 718 tis. Kč
    • •
  • MŠMT
Projekt

Propojení funkce Sprouty s FGF a primárními ciliemi ve vývoji (GA21-04178S)

fenotypové projevy, jako jsou kraniofaciální vady a achondroplazie. Cílem tohoto projektu...

Developmental biology

  • 2021 - 2023
    • •
  • 11 452 tis. Kč
    • •
  • 11 452 tis. Kč
    • •
  • GA ČR
  • 1 - 8 z 8