Ag Complexes of NHC ligands Bearing Polyfluoroalkyl and/or polyfluoroalkoxy Ponytails. Why are polyethers more fluorous than Alkyls?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00020711%3A_____%2F12%3A00003623" target="_blank" >RIV/00020711:_____/12:00003623 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om201062c" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om201062c</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om201062c" target="_blank" >10.1021/om201062c</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ag Complexes of NHC ligands Bearing Polyfluoroalkyl and/or polyfluoroalkoxy Ponytails. Why are polyethers more fluorous than Alkyls?

Popis výsledku v původním jazyce

A series of fluorous silver complexes bearing two fluorous NHC ligands was synthesized from bis (polyfluoroalkylated) or bis (polyfluoropolyoxa-alkylated) imidazolium salts and silver oxide in acetonitrile. The starting salts were prepared either under conventional conditions in two steps via polyfluoroalkylated imidazoles or preferably directly from imidazole and the respektive polyfluoroalkyl triflates or polyfluoropolyoxaalkyl nonaflates bearing a nonfluorinated ethylene or methylene spacer. Surprisingly, striking differences in fluorophilicity were observed for both starting imidazolium salts and target Ag ? NHC complexes depending on the type of polyfluorinated chains. While the complexes bearing a polyfluoroalkyl ponytail displeyed moderate fluorophilicities fi in the range of 0.9 ? 1.8, the presence of fluorinated polyether chains resulted in much higher fluorophilicity reaching for unbranched polyethers values as high as 3.2 with excellent solubility in perfluorinated solvents.

Název v anglickém jazyce

Ag Complexes of NHC ligands Bearing Polyfluoroalkyl and/or polyfluoroalkoxy Ponytails. Why are polyethers more fluorous than Alkyls?

Popis výsledku anglicky

A series of fluorous silver complexes bearing two fluorous NHC ligands was synthesized from bis (polyfluoroalkylated) or bis (polyfluoropolyoxa-alkylated) imidazolium salts and silver oxide in acetonitrile. The starting salts were prepared either under conventional conditions in two steps via polyfluoroalkylated imidazoles or preferably directly from imidazole and the respektive polyfluoroalkyl triflates or polyfluoropolyoxaalkyl nonaflates bearing a nonfluorinated ethylene or methylene spacer. Surprisingly, striking differences in fluorophilicity were observed for both starting imidazolium salts and target Ag ? NHC complexes depending on the type of polyfluorinated chains. While the complexes bearing a polyfluoroalkyl ponytail displeyed moderate fluorophilicities fi in the range of 0.9 ? 1.8, the presence of fluorinated polyether chains resulted in much higher fluorophilicity reaching for unbranched polyethers values as high as 3.2 with excellent solubility in perfluorinated solvents.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

1524-1532

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—