Funkce štěpu, kardiovaskulární rizikové faktory a pohlavní hormony u příjemců ledvinového štěpu s imunosupresivním protokolem obsahujícím everolimus, sníženou dávku cyklosporinu a basiliximab
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F05%3A00001268" target="_blank" >RIV/00023001:_____/05:00001268 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Graft function, cardiovascular risk factors, and sex hormones in renal transplant recipients on an immunosuppressive regimen of everolimus, reduced dose of cyclosporine, and basiliximab
Popis výsledku v původním jazyce
A prospective, randomized trial evaluated the combination of everolimus of 1.5 or 3 mg/d with steroids, basiliximab, and low-dose cyclosporine (CsA) adjusted by C2 monitoring in 256 renal transplant recipients. CsA C2 target levels, initially set at 600ng/mL, were tapered over time posttransplant. The median serum creatinine concentrations were 130 mumol/L in both sirolimus groups (1.5 and 3 mg/d) at 6 months. Biopsy-proven acute rejection (BPAR) occurred in 13.7% and 15.1% of patients in the 1.5 and 3mg/d groups, respectively. The incidence of BPAR was significantly higher among patients with everolimus trough levels < 3 ng/mL. Posttransplant diabetes mellitus occurred rarely, and blood pressure control appeared favorable; however, serum cholesterollevels were increased by approximately 50%, and serum triglycerides by approximately 100%. Serum testosterone concentrations increased after renal transplantation in both everolimus groups. Concentration-controlled everolimus therapy com
Název v anglickém jazyce
Graft function, cardiovascular risk factors, and sex hormones in renal transplant recipients on an immunosuppressive regimen of everolimus, reduced dose of cyclosporine, and basiliximab
Popis výsledku anglicky
A prospective, randomized trial evaluated the combination of everolimus of 1.5 or 3 mg/d with steroids, basiliximab, and low-dose cyclosporine (CsA) adjusted by C2 monitoring in 256 renal transplant recipients. CsA C2 target levels, initially set at 600ng/mL, were tapered over time posttransplant. The median serum creatinine concentrations were 130 mumol/L in both sirolimus groups (1.5 and 3 mg/d) at 6 months. Biopsy-proven acute rejection (BPAR) occurred in 13.7% and 15.1% of patients in the 1.5 and 3mg/d groups, respectively. The incidence of BPAR was significantly higher among patients with everolimus trough levels < 3 ng/mL. Posttransplant diabetes mellitus occurred rarely, and blood pressure control appeared favorable; however, serum cholesterollevels were increased by approximately 50%, and serum triglycerides by approximately 100%. Serum testosterone concentrations increased after renal transplantation in both everolimus groups. Concentration-controlled everolimus therapy com
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FJ - Chirurgie včetně transplantologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Transplantation Proceedings
ISSN
0041-1345
e-ISSN
—
Svazek periodika
37
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1601-1604
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—