Molekulární diagnostika nejčastějších dědičných chorob trávicí soustavy: I. Choroby jater
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F06%3A00001387" target="_blank" >RIV/00023001:_____/06:00001387 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Molekulární diagnostika nejčastějších dědičných chorob trávicí soustavy: I. Choroby jater
Popis výsledku v původním jazyce
Hereditární hemochromatóza, Wilsonova choroba, deficit alfa-1 antitrypsinu, cystická fibróza
Název v anglickém jazyce
Molecular diagnostics of převaleni hereditary gastrointestinal diseases: I. Liver diseases
Popis výsledku anglicky
Hereditary hemochromatosis, Wilson's disease, Alpha-1 antitrypsin deficiency, cystic fibrosis
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Praktický lékař
ISSN
0032-6739
e-ISSN
—
Svazek periodika
86
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
588-590
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—