Haplotypová struktura AMCB1/MDR1 genu modifikuje riziko akutní rejekce štěpu u příjemců transplantované ledviny.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F08%3A00001846" target="_blank" >RIV/00023001:_____/08:00001846 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Haplotypic Structure of ABCB1/MDR1 Gene Modifies the Risk of the Acute Allograft Rejection in Renal Transplant Recipients.
Popis výsledku v původním jazyce
Bioavailability of tacrolimus (Tac) and cyclosporine is determined by cytochrome P450IIIA and by P-glycoprotein encoded by the CYP3A4/CYP3A5 and ABCB1 genes, which have been suggested to influence acute rejection and pharmacokinetics in renal transplantation. We aimed to study these associations in haplotype models in kohort of 832 renal transplant recipients. Acute rejection was predicted by human leukocyte antigen-DR mismatches, delayed graft function, age at renal transplantation and by the [ABCB1 +1236C; +2677G; +3435T] haplotype. ABCB1 haplotypes modify the risk of acute rejection, suggesting that ABCB1 allelic arrangement is a stronger regulator of P-glycoprotein activity than single polymorphisms. The risk of acute rejection determined by ABCB1is independent of pharmacokinetic parameters. CYP3A haplotypes control the bioavailability of Tac, but do not modify the risk of acute rejection.
Název v anglickém jazyce
Haplotypic Structure of ABCB1/MDR1 Gene Modifies the Risk of the Acute Allograft Rejection in Renal Transplant Recipients.
Popis výsledku anglicky
Bioavailability of tacrolimus (Tac) and cyclosporine is determined by cytochrome P450IIIA and by P-glycoprotein encoded by the CYP3A4/CYP3A5 and ABCB1 genes, which have been suggested to influence acute rejection and pharmacokinetics in renal transplantation. We aimed to study these associations in haplotype models in kohort of 832 renal transplant recipients. Acute rejection was predicted by human leukocyte antigen-DR mismatches, delayed graft function, age at renal transplantation and by the [ABCB1 +1236C; +2677G; +3435T] haplotype. ABCB1 haplotypes modify the risk of acute rejection, suggesting that ABCB1 allelic arrangement is a stronger regulator of P-glycoprotein activity than single polymorphisms. The risk of acute rejection determined by ABCB1is independent of pharmacokinetic parameters. CYP3A haplotypes control the bioavailability of Tac, but do not modify the risk of acute rejection.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FJ - Chirurgie včetně transplantologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR8816" target="_blank" >NR8816: Variabilita genů ovlivňující biologickou dostupnost imunosupresiv a její vztah ke krátkodobým i dlouhodobým výsledkům transplantace ledviny</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Transplantation
ISSN
0041-1337
e-ISSN
—
Svazek periodika
86
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000260945600009
EID výsledku v databázi Scopus
—