Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

CXC and CC chemokines induced in human renal epithelial cells by inflammatroy cytokines

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F09%3A00002110" target="_blank" >RIV/00023001:_____/09:00002110 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    CXC and CC chemokines induced in human renal epithelial cells by inflammatroy cytokines

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Human renal epithelial cells might play an important role during the allograft rejection by producing chemokines in response to proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-? and interleukin (IL)-1? produced by endothelial and epithelialcells early after transplantation. The production of chemokines allows inflammatory cells to be drawn into the kidney graft and therefore plays a critical role in the pathophysiologic processes that lead to the rejection of renal transplant. In this process, two chemokine superfamilies, the CC and the CXC chemokines, are the most important. The CC chemokines target mainly monocytes and T lymphocytes, while most of the CXC chemokines attract neutrophils. We showed in our study that in vitro, in unstimulated cells, basal mRNA expression of CXC chemokines (Gro?, Gro?, Gro?, ENA-78 and GCP-2, IL-8) that attract neutrophils was detectable and expression of these genes and chemokine release were increased in TNF-?- and IL-1

  • Název v anglickém jazyce

    CXC and CC chemokines induced in human renal epithelial cells by inflammatroy cytokines

  • Popis výsledku anglicky

    Human renal epithelial cells might play an important role during the allograft rejection by producing chemokines in response to proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-? and interleukin (IL)-1? produced by endothelial and epithelialcells early after transplantation. The production of chemokines allows inflammatory cells to be drawn into the kidney graft and therefore plays a critical role in the pathophysiologic processes that lead to the rejection of renal transplant. In this process, two chemokine superfamilies, the CC and the CXC chemokines, are the most important. The CC chemokines target mainly monocytes and T lymphocytes, while most of the CXC chemokines attract neutrophils. We showed in our study that in vitro, in unstimulated cells, basal mRNA expression of CXC chemokines (Gro?, Gro?, Gro?, ENA-78 and GCP-2, IL-8) that attract neutrophils was detectable and expression of these genes and chemokine release were increased in TNF-?- and IL-1

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR8276" target="_blank" >NR8276: Úloha renálního epitelu a význam genových polymorfismů prozánětlivých cytokinů při rejekci alotransplantátu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    APMIS: Acta pathologica, microbiologica et immunologica Scandinavica

  • ISSN

    0903-4641

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    117

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    DK - Dánské království

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000267315400001

  • EID výsledku v databázi Scopus