Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Autocrine effects of visfatin on hepatocyte sensitivity to insulin action

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F10%3A00002297" target="_blank" >RIV/00023001:_____/10:00002297 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985823:_____/10:00347884 RIV/61388971:_____/10:00347884 RIV/60461373:22330/10:00024459

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Autocrine effects of visfatin on hepatocyte sensitivity to insulin action

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Visfatin was originally described as an adipokine with insulin mimetic effects. Recently, it was found that visfatin is identical with the Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) gene that codes for an intra- and extracellular NAD biosynthetic enzyme and is predominantly expressed outside adipose tissue. In the current study, we found strong protein and mRNA expression of visfatin in rat heart, liver, kidney, and muscle while the expression of visfatin in visceral fat was significantly lower andundetectable in subcutaneous fat. The insulin-mimetic effects on visfatin (extracellular form of Nampt or eNampt) are controversial and even less is known about autocrine effects of visfatin (intracellular form of Nampt or iNampt). Since liver plays themajor role in glucose metabolism, we studied visfatin effects on insulin stimulated cellular glucose uptake in Fao rat hepatocytes using RNA interference (RNAi). RNAi mediated down regulation of the visfatin expression in Fao cells was as

  • Název v anglickém jazyce

    Autocrine effects of visfatin on hepatocyte sensitivity to insulin action

  • Popis výsledku anglicky

    Visfatin was originally described as an adipokine with insulin mimetic effects. Recently, it was found that visfatin is identical with the Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) gene that codes for an intra- and extracellular NAD biosynthetic enzyme and is predominantly expressed outside adipose tissue. In the current study, we found strong protein and mRNA expression of visfatin in rat heart, liver, kidney, and muscle while the expression of visfatin in visceral fat was significantly lower andundetectable in subcutaneous fat. The insulin-mimetic effects on visfatin (extracellular form of Nampt or eNampt) are controversial and even less is known about autocrine effects of visfatin (intracellular form of Nampt or iNampt). Since liver plays themajor role in glucose metabolism, we studied visfatin effects on insulin stimulated cellular glucose uptake in Fao rat hepatocytes using RNA interference (RNAi). RNAi mediated down regulation of the visfatin expression in Fao cells was as

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological Research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    59

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000282054700016

  • EID výsledku v databázi Scopus