Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparison of universal prophylaxis and preemptive treatment with valganciclovir in management of cytomegalovirus infection in heart transplant recipients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F12%3A00056022" target="_blank" >RIV/00023001:_____/12:00056022 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010865012000148" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010865012000148</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.crvasa.2012.01.009" target="_blank" >10.1016/j.crvasa.2012.01.009</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparison of universal prophylaxis and preemptive treatment with valganciclovir in management of cytomegalovirus infection in heart transplant recipients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Cytomegalovirus (CMV) is a major cause of infection in the early period after heart transplantation (HTx). There are limited data comparing universal prophylaxis with preemptive treatment of CMV infection in HTx recipients. Therefore, the goal of this study was to evaluate efficacy and safety of both strategies. Methods: A total of 17 HTx recipients were prospectively enrolled in the universal prophylaxis group. This study cohort was matched with 18 HTx recipients who had the same immunosuppressive regimen and received preemptive therapy for CMV infection. All patients were CMV-seropositive. The study group received oral valganciclovir in a dose of 900 mg daily for 100 days. The second group was treated in case of CMV viraemia higher than 500 copies/ml. The incidence of CMV infection, other opportunistic infections and acute graft rejection and adverse events were evaluated at 3th, 6th and 12th months post-transplant. Results: Universal prophylaxis was tolerated in 87.5% of

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of universal prophylaxis and preemptive treatment with valganciclovir in management of cytomegalovirus infection in heart transplant recipients

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Cytomegalovirus (CMV) is a major cause of infection in the early period after heart transplantation (HTx). There are limited data comparing universal prophylaxis with preemptive treatment of CMV infection in HTx recipients. Therefore, the goal of this study was to evaluate efficacy and safety of both strategies. Methods: A total of 17 HTx recipients were prospectively enrolled in the universal prophylaxis group. This study cohort was matched with 18 HTx recipients who had the same immunosuppressive regimen and received preemptive therapy for CMV infection. All patients were CMV-seropositive. The study group received oral valganciclovir in a dose of 900 mg daily for 100 days. The second group was treated in case of CMV viraemia higher than 500 copies/ml. The incidence of CMV infection, other opportunistic infections and acute graft rejection and adverse events were evaluated at 3th, 6th and 12th months post-transplant. Results: Universal prophylaxis was tolerated in 87.5% of

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cor et Vasa

  • ISSN

    0010-8650

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    54

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    "26-32 (e16"-"32 (e16-e21)"

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus