Léčba lupusové nefritidy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F12%3A00056047" target="_blank" >RIV/00023001:_____/12:00056047 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.internimedicina.cz/artkey/int-201205-0005_Lecba_lupusove_nefritidy.php" target="_blank" >http://www.internimedicina.cz/artkey/int-201205-0005_Lecba_lupusove_nefritidy.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Léčba lupusové nefritidy

Popis výsledku v původním jazyce

Lupusová nefritida se vyskytuje asi u 60 % nemocných se systémovým lupus erytematodes. Projevuje se zejména proteinurií, případně až nefrotickým syndromem, mikroskopickou hematurií a alterací renální funkce. Léčba se řídí především histopatologickým nálezem při renální biopsii. Při nálezu klasifikační třídy I a II jsou indikovány inhibitory ACE a blokátory receptoru pro angiotenzin. U proliferativních forem třídy III a IV je nutná indukční imunosupresivní léčba kortikoidy s cyklofosfamidem nebo s mykofenolátem mofetilem. Po dosažení remise nastupuje udržovací léčba kortikoidy s mykofenolátem mofetilem nebo s azathioprinem. Membranózní forma třídy V je v čisté formě benignější a v počátku při mírných projevech lze vystačit se symptomatickou léčbou. Přivyšší proteinurii nebo při současném nálezu proliferace je indikována kombinovaná imunosupresivní léčba podobně jako u proliferativních forem. V této indikaci, zejména při vyšší proteinurii, je metodou volby i léčba cyklosporinem A.

Název v anglickém jazyce

Treatment of lupus nephritis

Popis výsledku anglicky

Lupus nephritis occurs in approximately 60 % of patients with systemic lupus etythematosus. Main manifestation patterns are proteinuria, often associated with nephrotic syndrome, microscopic hematuria, and renal dysfunction. The treatment is directed byhistopathological finding in renal biopsy. In patients with class I and II, ACE inhibitors and angiotensin receptor blockers are indicated. In proliferative forms of class III and IV, induction immunosuppression with corticosteroids and cyclophosphamideor mycophenolate mofetil is necessary. Maintenance therapy with corticosteroids and mycophenolate mofetil or azathioprin follows after achievement of remission. Membranous form of class V is in it's pure form more benign, and at the beginning when symptoms are mild, symptomatic therapy might be sufficient. Higher proteinuria or simultaneous histological finding of proliferation indicates combined immunosuppression as in proliferative forms. In this indication, particularly when higher pr

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Interní medicína pro praxi

ISSN

1212-7299

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

206-208

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—