Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The effects of DPP-IV inhibition in NOD mice with overt diabetes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F13%3A00058666" target="_blank" >RIV/00023001:_____/13:00058666 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://fb.cuni.cz/file/5689/FB2013A0016.pdf" target="_blank" >http://fb.cuni.cz/file/5689/FB2013A0016.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The effects of DPP-IV inhibition in NOD mice with overt diabetes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Sitagliptin is a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor that exerts an anti-hyperglycaemic effect by preventing degradation of glucagon-like peptide 1 with subsequent beta-cell stimulation and potential regeneration. We tested whether sitagliptin therapy in symptomatic non-obese diabetic (NOD) mice would lead to changes in the immune cell profile, improve beta-cell survival and induce diabetes remission. Flow cytometry analysis of immune cells in the spleen and peripheral lymph nodes, immunohistology of the pancreas and DPP-IV activity were investigated in diabetic NOD mice, either treated or non-treated with sitagliptin, at 0, 7, 14 and 28 days after hyperglycaemia onset, and in non-diabetic NOD controls. While compared to diabetic controls sitagliptin prevented increase of the CD8(+)/CD4(+) ratio in pancreatic nodes after four weeks (0.443 +/- 0.067 vs. 0.544 +/- 0.131; P < 0.05), the population of Tregs in lymph nodes increased from day 0 to 28 in both treated and non-treated di

  • Název v anglickém jazyce

    The effects of DPP-IV inhibition in NOD mice with overt diabetes

  • Popis výsledku anglicky

    Sitagliptin is a dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor that exerts an anti-hyperglycaemic effect by preventing degradation of glucagon-like peptide 1 with subsequent beta-cell stimulation and potential regeneration. We tested whether sitagliptin therapy in symptomatic non-obese diabetic (NOD) mice would lead to changes in the immune cell profile, improve beta-cell survival and induce diabetes remission. Flow cytometry analysis of immune cells in the spleen and peripheral lymph nodes, immunohistology of the pancreas and DPP-IV activity were investigated in diabetic NOD mice, either treated or non-treated with sitagliptin, at 0, 7, 14 and 28 days after hyperglycaemia onset, and in non-diabetic NOD controls. While compared to diabetic controls sitagliptin prevented increase of the CD8(+)/CD4(+) ratio in pancreatic nodes after four weeks (0.443 +/- 0.067 vs. 0.544 +/- 0.131; P < 0.05), the population of Tregs in lymph nodes increased from day 0 to 28 in both treated and non-treated di

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP304%2F10%2F0762" target="_blank" >GAP304/10/0762: Terapie diabetu 1. typu navozením imunologické tolerance a regenerace ?-buněk: preklinický model u NOD myší</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Folia biologica (Praha)

  • ISSN

    0015-5500

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    59

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    116-122

  • Kód UT WoS článku

    000322419900004

  • EID výsledku v databázi Scopus