Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Inhibition of soluble epoxide hydrolase is renoprotective in 5/6 nephrectomized Ren-2 transgenic hypertensive rats

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F14%3A00058941" target="_blank" >RIV/00023001:_____/14:00058941 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/14:10292022

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12204/abstract;jsessionid=74F56A02F0B7EE26A93700D366959A66.f03t04" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12204/abstract;jsessionid=74F56A02F0B7EE26A93700D366959A66.f03t04</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/1440-1681.12204" target="_blank" >10.1111/1440-1681.12204</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Inhibition of soluble epoxide hydrolase is renoprotective in 5/6 nephrectomized Ren-2 transgenic hypertensive rats

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of the present study was to test the hypothesis that increasing kidney tissue concentrations of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) by preventing their degradation to the biologically inactive dihydroxyeicosatrienoic acids (DHETEs) using blockade ofsoluble epoxide hydrolase (sEH) would attenuate the progression of chronic kidney disease (CKD). Ren-2 transgenic rats (TGR) after 5/6 renal mass reduction (5/6 NX) served as a model of CKD associated with angiotensin (Ang) II-dependent hypertension. Soluble epoxide hydrolase was inhibited using cis-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy]benzoic acid (c-AUCB; 3mg/L drinking water) for 20weeks after 5/6 NX. Sham-operated normotensive transgene-negative Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats served ascontrols. When applied in TGR subjected to 5/6 NX, c-AUCB treatment improved survival rate, prevented the increase in blood pressure, retarded the progression of cardiac hypertrophy, reduced proteinuria and the degree of glomerular and t

  • Název v anglickém jazyce

    Inhibition of soluble epoxide hydrolase is renoprotective in 5/6 nephrectomized Ren-2 transgenic hypertensive rats

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of the present study was to test the hypothesis that increasing kidney tissue concentrations of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) by preventing their degradation to the biologically inactive dihydroxyeicosatrienoic acids (DHETEs) using blockade ofsoluble epoxide hydrolase (sEH) would attenuate the progression of chronic kidney disease (CKD). Ren-2 transgenic rats (TGR) after 5/6 renal mass reduction (5/6 NX) served as a model of CKD associated with angiotensin (Ang) II-dependent hypertension. Soluble epoxide hydrolase was inhibited using cis-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)cyclohexyloxy]benzoic acid (c-AUCB; 3mg/L drinking water) for 20weeks after 5/6 NX. Sham-operated normotensive transgene-negative Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats served ascontrols. When applied in TGR subjected to 5/6 NX, c-AUCB treatment improved survival rate, prevented the increase in blood pressure, retarded the progression of cardiac hypertrophy, reduced proteinuria and the degree of glomerular and t

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology

  • ISSN

    0305-1870

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    227-237

  • Kód UT WoS článku

    000332924300011

  • EID výsledku v databázi Scopus