Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Výsledky studie GetGoal-Duo 2

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F16%3A00059778" target="_blank" >RIV/00023001:_____/16:00059778 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.farm-servis.cz/ext/files/article/4868/1_ftp_05.pdf" target="_blank" >http://www.farm-servis.cz/ext/files/article/4868/1_ftp_05.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Výsledky studie GetGoal-Duo 2

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Nové doporučené postupy v léčbě diabetu 2. typu (ADA/AESD 2015) zahrnují i možnost přidání agonistů receptorů GLP-1 k bazálnímu inzulinu namísto intenzifikace inzulinové léčby prandiálním inzulinem (režim bazál plus nebo bazál-bolus). Studie GetGoal-Duo 2 zkoumá přidání lixisenatidu 1x denně k inzulinu glargin s metforminem/bez metforminu vs. přidání inzulinu glulisin 1x nebo 3x denně k inzulinu glargin s metforminem/bez metforminu u pacientů s diabetem 2. typu, nedostatečně kontrolovaných jednou denní dávkou bazálního inzulinu s léčbou/bez léčby perorálním antidiabetikem. Studie potvrdila non-inferioritu lixisenatidu ve snížení HbA1c vůči inzulinu glulisin, podávanému 1x nebo 3x denně. Ve snížení hmotnosti dosáhl lixisenatid superioritu vůči režimu inzulinu glulisin 3x denně. Pacienti léčení lixisenatidem měli dvakrát větší pravděpodobnost dosažení HbA1c pod 7 % bez nárůstu hmotnosti a dokumentované symptomatické hypoglykemie. Přidání lixisenatidu k léčbě bazálním inzulinem je tedy možnou alternativou k režimům bazál plus nebo bazál-bolus s nižším rizikem hypoglykemií či zvýšení hmotnosti.

  • Název v anglickém jazyce

    The results of GetGoal-Duo 2 study

  • Popis výsledku anglicky

    Updated guidelines for treatment of Type 2 diabetes (ADA/AESD 2015) include also a possibility of administration GLP-1 agonist receptors on basal insulin instead of intensification of insulin therapy with prandial insulin (regimen Bazal Plus or Bazal Bolus). GetGoal-Duo 2 study examines the use of lixisenatide administrated once daily to insulin glargine with or without metformin versus the use of insulin glulisine once or three times daily to insulin glargine with or without metformin for patients with type 2 diabetes, who are inadequately controlled by one daily dose of basal insulin with or without oral antidiabetic agent. The study confirmed noninferiority lixisenatide in reducing HbA1c to insulin glulisine, administrated once or three times daily. In weight reduction lixisenatide achieved superiority towards to regimen glulisine three times daily. The patients who are treated with lixisenatide had two times bigger chance to achieve HbA1c below 7% without weight gain and documented symptomatic hypoglycaemia. Adding of lixisenatide to basal insulin therapy is an alternative to Basal Plus regimen or Bazal Bolus regimen with lower risk of hypoglycaemia and weight gain.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    109-112

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus