Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Non-Fontan adult congenital heart disease transplantation survival is equivalent to acquired heart disease transplantation survival

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F16%3A00059959" target="_blank" >RIV/00023001:_____/16:00059959 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003497515017609" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003497515017609</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.athoracsur.2015.10.088" target="_blank" >10.1016/j.athoracsur.2015.10.088</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Non-Fontan adult congenital heart disease transplantation survival is equivalent to acquired heart disease transplantation survival

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background. As a result of improved diagnostic methods, medical treatment, surgical correction, and palliation in childhood, there is a growing number of adult patients with congenital heart disease (CHD) who may experience heart failure and subsequently require heart transplantation (HT). Because of complex anatomy, previous operations, and frequently increased pulmonary vascular resistance (PVR), these patients represent a group with a higher risk of early mortality after transplantation. Methods. From May 1999 to December 2014, our institution performed 25 HTs in adult patients with end-stage CHD. We present our data and outcomes of transplantation in this group. Results. The median age at transplantation was 38 years (range, 18.4-53.7 years). Survival was 88% at 30 days, 88% at 1 year, and 77% at 5 years. We identified long donor heart ischemic time (>4 hours) as an important risk factor for early mortality. There was no significant difference in the survival of patients undergoing transplantation for CHD and patients undergoing transplantation for other diagnoses. Conclusions. With careful donor and recipient selection, adults with end-stage CHD undergoing HT can achieve excellent early and midterm survival, comparable to the survival of patients who undergo transplantation for other diagnoses. (C) 2016 by The Society of Thoracic Surgeons

  • Název v anglickém jazyce

    Non-Fontan adult congenital heart disease transplantation survival is equivalent to acquired heart disease transplantation survival

  • Popis výsledku anglicky

    Background. As a result of improved diagnostic methods, medical treatment, surgical correction, and palliation in childhood, there is a growing number of adult patients with congenital heart disease (CHD) who may experience heart failure and subsequently require heart transplantation (HT). Because of complex anatomy, previous operations, and frequently increased pulmonary vascular resistance (PVR), these patients represent a group with a higher risk of early mortality after transplantation. Methods. From May 1999 to December 2014, our institution performed 25 HTs in adult patients with end-stage CHD. We present our data and outcomes of transplantation in this group. Results. The median age at transplantation was 38 years (range, 18.4-53.7 years). Survival was 88% at 30 days, 88% at 1 year, and 77% at 5 years. We identified long donor heart ischemic time (>4 hours) as an important risk factor for early mortality. There was no significant difference in the survival of patients undergoing transplantation for CHD and patients undergoing transplantation for other diagnoses. Conclusions. With careful donor and recipient selection, adults with end-stage CHD undergoing HT can achieve excellent early and midterm survival, comparable to the survival of patients who undergo transplantation for other diagnoses. (C) 2016 by The Society of Thoracic Surgeons

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Annals of thoracic surgery

  • ISSN

    0003-4975

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    101

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1768-1774

  • Kód UT WoS článku

    000375868500037

  • EID výsledku v databázi Scopus